7,9-dimethyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline | 114249-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 麦角林及其衍生物
• 英文名称: 7,9-dimethyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline
• CAS: 114249-82-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: SABGEBMFVXRDQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175.5 °C(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
• 沸点：
  349.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9-dimethyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2',5-二氯-2'-脱氧胞苷 、 epi-costaclavine 、 (±)-festuclavine
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Kiguchi, Toshiko; Naito, Takeaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 208 - 211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-4-oxobenzindole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7,9-dimethyl-5,5a,6,6a,8,9,10,10a-octahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ninomiya, Ichiya; Kiguchi, Toshiko; Naito, Takeaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 208 - 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ninomiya, Ichiya; Kiguchi, Toshiko; Naito, Takeaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 208 - 211
  作者：Ninomiya, Ichiya、Kiguchi, Toshiko、Naito, Takeaki

  DOI：——

  日期：——