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4-bromo-2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one | 101084-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one
英文别名
4-bromo-2-methoxy-cycloheptatrienone;4-Brom-2-methoxy-cycloheptatrienon
4-bromo-2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one化学式
CAS
101084-38-2
化学式
C8H7BrO2
mdl
——
分子量
215.046
InChiKey
GLHSDHOOOYQKTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 沸点:
    298.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Syntheses and ipso-Substitution Reactions of Some C-Stannylated Troponoids.
    作者:Martin G. Banwell、Jennifer M. Cameron、Maree P. Collis、G. Lance Gravatt
    DOI:10.1071/c96167
    日期:——

    The C-stannylated troponoids (2)(8) have been prepared and two of these shown to undergo palladium(0)-catalysed cross-coupling with bromobenzene to give the corresponding phenyl-substituted tropone. Compounds (3), (5) and (6)(8) all react with electrophiles to give products of ipso-substitution.

    已制备出 C-丹酰化类托品化合物 (2)(8) (2)(8)已经制备出来,其中两个在钯(0)催化下与溴苯发生交叉耦合 与溴苯发生交叉偶联,得到相应的苯基取代的 托品。化合物(3)、(5)和(6)(8)都会与亲电物发生反应,生成异取代托品。 生成同取代产物。
  • Direct photocapture of bromodomains using tropolone chemical probes
    作者:Erik C. Hett、Eugene L. Piatnitski Chekler、Arindrajit Basak、Paul D. Bonin、R. Aldrin Denny、Andrew C. Flick、Kieran F. Geoghegan、Shenping Liu、Mathew T. Pletcher、Parag Sahasrabudhe、Shores C. Salter、Ingrid A. Stock、Alexandria P. Taylor、Lyn H. Jones
    DOI:10.1039/c5md00070j
    日期:——

    Tropolone probes directly photoaffinity label bromodomains.

    Tropolone探针直接光亲和标记溴结构域。
  • A versatile new strategy for the synthesis of tropolones
    作者:Martin G. Banwell、René Onrust
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88954-6
    日期:1985.1
    Swern-type oxidation of various 7-halogenobicyclo[4.1.0]heptane-2,3- or -3,4-diols affords the corresponding bicyclic diketones which undergo in situ ring expansion and loss of hydrogen halide to give α-tropolones in high yield. The quantitative conversion of the isolable 1,4-diketone 26 into the γ-tropolone acetate 27 has been achieved.
    各种7-卤代双环[4.1.0]庚烷2,3-或-3,4-二醇的Swern型氧化可提供相应的双环二酮,该二环二酮在原位发生环扩环并损失卤化氢,从而在高浓度下得到α-对苯二酚屈服。已经实现了将可分离的1,4-二酮26定量转化为乙酸γ-托酚酮27。
  • Synthesis and antibacterial activity of new tropone-substituted phenyloxazolidinone antibacterial agents 1. Identification of leads and importance of the tropone substitution pattern
    作者:Michael R. Barbachyn、Dana S. Toops、Debra A. Ulanowicz、Kevin C. Grega、Steven J. Brickner、Charles W. Ford、Gary E. Zurenko、Judith C. Hamel、Ronda D. Schaadt、Douglas Stapert、Betty H. Yagi、Jerry M. Buysse、William F. Demyan、James O. Kilburn、Suzanne E. Glickman
    DOI:10.1016/0960-894x(96)00154-0
    日期:1996.5
    Incorporation of a substituted tropone moiety into the para position of suitably functionalized 3-phenyl-2-oxazolidinones affords novel and potent antibacterial agents. The effect of the tropone regioisomer and its attendant substituents on antibacterial activity is discussed. Analogues such as 11c and 13b display in vitro and in vivo activity approaching that of the current clinical benchmark, vancomycin. (C) 1996 Elsevier Science Ltd.
  • Sato, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1347
    作者:Sato
    DOI:——
    日期:——
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