4,5-二甲氧基-2-(甲氧基羰基)苯硼酸 | 1072952-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-2-(甲氧基羰基)苯硼酸
• 中文别名: 4,5-二甲氧基-2-（甲氧基羰基）苯基硼酸
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-methoxycarbonylphenyl boronic acid
• 英文别名: (4,5-Dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid；(4,5-dimethoxy-2-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
• CAS: 1072952-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₆
• mdl: MFCD07781232
• 分子量: 240.021
• InChiKey: CELMPXWFMDIKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-(甲氧基羰基)苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-8,9-dimethoxy-benzo[c][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2009108670A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-kB PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE VOIES IKK/NF-KB INDUITES PAR LE STRESS GÉNOTOXIQUE
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN HELMHOLTZ GEMEINSCHAFT

  公开号：WO2018087389A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention relates to chemical compounds and their use as a medicament in the treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ (NF-kappaB) activation, preferably in the treatment of a subject suffering from cancer exhibiting genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention for the treatment of a subject afflicted by a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation.

  这项发明涉及化合物及其作为药物在治疗与基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ（NF-kappaB）激活相关疾病中的用途，优选用于治疗患有展现基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ激活的癌症患者。该发明还涉及一种包含该发明化合物的药物组合物，用于治疗患有与基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ激活相关疾病的患者。
• Synthesis of the Azaoxoaporphine Alkaloid Sampangine and Ascididemin-Type Pyridoacridines through TMPMgCl·LiCl-Mediated Ring Closure
  作者：Alois Plodek、Mathias König、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ejoc.201403502

  日期：2015.2

  We report the synthesis of the azaoxoaporphine alkaloid sampangine (4) and a series of ring A analogues and isomers of the marine pyridoacridine alkaloid ascididemin (2). This approach starts from readily available 1-bromo[2,7]naphthyridine (12) or 4-bromobenzo[c][2,7]naphthyridine (5), and the ring A scaffold bearing an ester moiety is introduced by a Suzuki or Negishi cross-coupling reaction. The

  我们报告了 azaoxoaporphine 生物碱 sampangine (4) 和一系列海洋吡啶并吖啶生物碱 ascididemin (2) 的 A 环类似物和异构体的合成。这种方法从容易获得的 1-溴[2,7] 萘啶 (12) 或 4-溴苯并[c][2,7] 萘啶 (5) 开始，并且带有酯部分的环 A 支架由 Suzuki 或Negishi 交叉偶联反应。最后的环化步骤是通过使用 Knochel-Hauser 碱（TMPMgCl·LiCl；TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）进行定向远程环金属化，然后分子内捕获酯基来实现的。
• 一种氯化两面针碱的制备方法
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN109942590B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明公开了一种氯化两面针碱的制备方法，包括以下步骤：1)利用金属钯/配体催化4,5‑二甲氧基‑2‑(甲氧基羰基)苯硼酸与氮杂苯并冰片烯反应，得到中间体1；2)将中间体1用有机溶剂溶解后加入三氟乙酸室温反应得到中间体2；3)中间体2经甲基化，氧化，还原，盐酸处理后得到氯化两面针碱。本发明方法的合成路线较为简单，氯化两面针碱的合成总收率高达72％以上。
• One-Pot Conversion of 1-Bromo-β-carboline and 1-Bromocarbazole into Pentacyclic­ Compounds by Suzuki Cross-Coupling Followed by Spontaneous Cyclization
  作者：Franz Bracher、André Gehring、Tim Tremmel

  DOI：10.1055/s-0033-1338591

  日期：——

  This work describes a straightforward one-pot conversion of 1-bromo-beta-carboline and 1-bromocarbazole into pentacyclic compounds. Suzuki cross-coupling with various 2-methoxycarbonylphenylboronic acids was followed by spontaneous lactamization to give the target products. Coupling of 1-bromo-beta-carboline with 2-formylphenylboronic acid also gave the oxo product through oxidative cyclization, whereas in the carbazole series, the intermediate hemiaminals undergo a disproportionation reaction to give both the oxo and the methylene product.