4,5-二甲氧基-2-(甲氧基羰基)苯硼酸 | 1072952-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲氧基-2-(甲氧基羰基)苯硼酸
• 中文别名: 4,5-二甲氧基-2-（甲氧基羰基）苯基硼酸
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-methoxycarbonylphenyl boronic acid
• 英文别名: (4,5-Dimethoxy-2-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid；(4,5-dimethoxy-2-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
• CAS: 1072952-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₆
• mdl: MFCD07781232
• 分子量: 240.021
• InChiKey: CELMPXWFMDIKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-2-(甲氧基羰基)苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-8,9-dimethoxy-benzo[c][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2009108670A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-kB PATHWAYS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE VOIES IKK/NF-KB INDUITES PAR LE STRESS GÉNOTOXIQUE
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM FUER MOLEKULARE MEDIZIN HELMHOLTZ GEMEINSCHAFT

  公开号：WO2018087389A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention relates to chemical compounds and their use as a medicament in the treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ (NF-kappaB) activation, preferably in the treatment of a subject suffering from cancer exhibiting genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention for the treatment of a subject afflicted by a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation.

  这项发明涉及化合物及其作为药物在治疗与基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ（NF-kappaB）激活相关疾病中的用途，优选用于治疗患有展现基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ激活的癌症患者。该发明还涉及一种包含该发明化合物的药物组合物，用于治疗患有与基因毒性应激诱导的I KK/NF-κΒ激活相关疾病的患者。
• Synthesis of the Azaoxoaporphine Alkaloid Sampangine and Ascididemin-Type Pyridoacridines through TMPMgCl·LiCl-Mediated Ring Closure
  作者：Alois Plodek、Mathias König、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ejoc.201403502

  日期：2015.2

  We report the synthesis of the azaoxoaporphine alkaloid sampangine (4) and a series of ring A analogues and isomers of the marine pyridoacridine alkaloid ascididemin (2). This approach starts from readily available 1-bromo[2,7]naphthyridine (12) or 4-bromobenzo[c][2,7]naphthyridine (5), and the ring A scaffold bearing an ester moiety is introduced by a Suzuki or Negishi cross-coupling reaction. The

  我们报告了 azaoxoaporphine 生物碱 sampangine (4) 和一系列海洋吡啶并吖啶生物碱 ascididemin (2) 的 A 环类似物和异构体的合成。这种方法从容易获得的 1-溴[2,7] 萘啶 (12) 或 4-溴苯并[c][2,7] 萘啶 (5) 开始，并且带有酯部分的环 A 支架由 Suzuki 或Negishi 交叉偶联反应。最后的环化步骤是通过使用 Knochel-Hauser 碱（TMPMgCl·LiCl；TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）进行定向远程环金属化，然后分子内捕获酯基来实现的。
• 一种氯化两面针碱的制备方法
  申请人：云南民族大学

  公开号：CN109942590B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明公开了一种氯化两面针碱的制备方法，包括以下步骤：1)利用金属钯/配体催化4,5‑二甲氧基‑2‑(甲氧基羰基)苯硼酸与氮杂苯并冰片烯反应，得到中间体1；2)将中间体1用有机溶剂溶解后加入三氟乙酸室温反应得到中间体2；3)中间体2经甲基化，氧化，还原，盐酸处理后得到氯化两面针碱。本发明方法的合成路线较为简单，氯化两面针碱的合成总收率高达72％以上。
• One-Pot Conversion of 1-Bromo-β-carboline and 1-Bromocarbazole into Pentacyclic­ Compounds by Suzuki Cross-Coupling Followed by Spontaneous Cyclization
  作者：Franz Bracher、André Gehring、Tim Tremmel

  DOI：10.1055/s-0033-1338591

  日期：——

  This work describes a straightforward one-pot conversion of 1-bromo-beta-carboline and 1-bromocarbazole into pentacyclic compounds. Suzuki cross-coupling with various 2-methoxycarbonylphenylboronic acids was followed by spontaneous lactamization to give the target products. Coupling of 1-bromo-beta-carboline with 2-formylphenylboronic acid also gave the oxo product through oxidative cyclization, whereas in the carbazole series, the intermediate hemiaminals undergo a disproportionation reaction to give both the oxo and the methylene product.
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

  揭示了苯并萘啶衍生物化合物及其类似物，包括含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗对激酶信号传导抑制、调节或调控敏感的疾病中很有用。