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2-pyridylaminodiphenylborane
2-pyridylaminodiphenylborane | 52922-01-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pyridylaminodiphenylborane
英文别名
diphenylboranyl-pyridin-2-yl-amine;2-Pyridylamino-diphenyl-boran;N-diphenylboranylpyridin-2-amine
CAS
52922-01-7
化学式
C
17
H
15
BN
2
mdl
——
分子量
258.13
InChiKey
ZIDSTBKVIXVONH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
401.6±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
20
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
24.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-pyridylaminodiphenylborane
在
苯乙酮
作用下, 生成 pyridin-2-yl-triphenyldiboroxanyl-amine
参考文献:
名称:
硼氮化合物:LXI。(2-吡啶基氨基)二苯硼烷及其相关物种的研究
摘要:
(2-氨基吡啶)-triphenylborane,(2-H 2 NC 5 ħ 4 N)B(C 6 H ^ 5)3,已经从它的一对acidbase成分制备 该化合物的热解产生乙-三苯基- ñ -三(2-吡啶基)环硼氮烷,[BC 6 ħ 5 N(2-C 5 H ^ 4 N)] 3。在(二甲基氨基)二苯基硼烷与2-氨基吡啶的氨基转移反应中生成(2-吡啶基氨基)二苯基硼烷,(2-C 5 H 4 N)NHB(C 6 H 5)2的中间体,已被分离,并且被鉴定为(二甲基氨基)二苯基硼烷与2-氨基吡啶的1:1摩尔加合物。与此1:1加合物有关的物质是作为(2-吡啶基氨基)二苯基硼烷与水相互作用的初始产物而获得的材料,可以将其配制为(2-吡啶基氨基)二苯基硼烷的1:1 1:1加合物, (羟基)二苯基硼烷和2-氨基吡啶;这一物种的产率(diphenylboryl)(2-吡啶基氨基- phenylboryl)氧化物,(C热解6
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)87980-2
作为产物:
描述:
(C6H5)2B-O-B(C6H5)(NH-2-C5H4N) 以 not given 为溶剂, 生成
苯硼酸酐
、
2-pyridylaminodiphenylborane
参考文献:
名称:
硼氮化合物。:LXIX。10-苯基-8,9-二氮杂-10-硼苯菲的光化学合成
摘要:
DOI:
10.1016/s0020-1693(00)95641-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dorokhov,V.A. et al., Doklady Chemistry, 1979, vol. 245, p. 99 - 102
作者:
Dorokhov,V.A. et al.
DOI:
——
日期:
——
Organoboron compounds. 374. Cyclic compounds of the chelate type from 2-pyridyl-and 2-pyrimidinylaminoboranes and dicyclohexylcarbodiimide
作者:
V. A. Dorokhov、L. I. Lavrinovich、B. M. Mikhailov
DOI:
10.1007/bf00949639
日期:
1980.3
DOROXOV V. A.; LAVRINOVICH L. I.; MIXAJLOV B. M., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 5, 1085-1089
作者:
DOROXOV V. A.、 LAVRINOVICH L. I.、 MIXAJLOV B. M.
DOI:
——
日期:
——
PALMER D. W.; NIEDENZU K., SYNTH. AND REACTIV. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1979, 9, NO 1, 13-20
作者:
PALMER D. W.、 NIEDENZU K.
DOI:
——
日期:
——
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