2-hydroxy-5-nitrobenzyl iodide | 116432-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-5-nitrobenzyl iodide
• 英文别名: 2-iodomethyl-4-nitro-phenol；1¹-Jod-5-nitro-2-oxy-1-methyl-benzol；2¹-Jod-4-nitro-o-kresol；2-Jodmethyl-4-nitro-phenol；5-Nitro-2-oxy-benzyljodid；2-(Iodomethyl)-4-nitrophenol
• CAS: 116432-32-7
• 化学式: C₇H₆INO₃
• 分子量: 279.034
• InChiKey: OQMGNIOUJVEUCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  404.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-nitrobenzyl iodide 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-Methylsulfonylmethyl-4-nitro-phenoxy)-heptan
  参考文献：
  名称：

  血吸虫病的化学疗法。第七部分 2-甲基和2-（取代的甲基）-4-氨基苯基醚

  摘要：

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000873
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄溴 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到2-hydroxy-5-nitrobenzyl iodide
  参考文献：
  名称：

  手性双环螺正膦在arbuzov型反应中

  摘要：

  已经研究了2-羟基-5-硝基-苄基卤化物与三种手性五或六元氧杂磷杂环烷基的反应。在每种情况下，31 P NMR分析均表明在磷烷区域中形成了共振信号，但这些磷烷通常不稳定。然而，2-苯基-1,3,2-氧杂氮磷吡啶的两种对映体均具有手性双环螺正膦，其特征在于31 P和1 H NMR和高分辨率质谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86860-5

文献信息

• ACHER, FRANCINE;JUGE, SYLVAIN;WAKSELMAN, MICHEL, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3721-3728
  作者：ACHER, FRANCINE、JUGE, SYLVAIN、WAKSELMAN, MICHEL

  DOI：——

  日期：——