| 136352-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 136352-96-0
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: NABMMRFBIKAABP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Spiro[3,4-dihydrochromene-2,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1'-one 生成
  参考文献：
  名称：

  2-羟基甲基苯酚的超快绝热光脱水和甲基醌醌的形成

  摘要：

  通过在低温条件下通过光化学，通过红外光谱检测反应性中间体以及在室温下使用纳秒和飞秒瞬态吸收光谱法对2-羟基甲基苯酚（1）的光化学反应性进行了实验研究。另外，进行了理论研究以促进对实验结果的解释，并且还模拟了反应路径以获得对反应机理的更好的理解。这项工作的主要发现是1的光脱水发生在没有任何清晰中间体的超快绝热光化学反应中，从而在激发态下提供了甲基苯醌（QM）。在光激发到更高的单线态激发态振动水平时，1经历振动弛豫，导致两条光化学路径，一条通过同步消除H 2 O使其Q 1 2处于S 1状态，另一条通过酚类的均相裂解。 OH键产生苯氧基（S 0）。两者都是在一皮秒内发生的超快速过程。QM 2（S 1）的激发态可能通过一个圆锥形交点失活到S 0从而给出QM2（S 0），其随后递送苯并氧杂环丁烷4。阐明形成QM的酚的光脱水反应机理对于调节QM与DNA和蛋白质的反应性非常重要，对于将QM潜在地应用于医学作为治疗剂具有重要意义。

  DOI：

  10.1002/chem.201801543

文献信息

• Faure, R.; Thomas-David, G.; Bartnik, R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 3, p. 378 - 380
  作者：Faure, R.、Thomas-David, G.、Bartnik, R.、Cebulska, Z.、Graca, E.、Lesniak, S.

  DOI：——

  日期：——