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6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one | 1105710-32-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one
英文别名
6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one化学式
CAS
1105710-32-4
化学式
C13H16BNO4
mdl
——
分子量
261.085
InChiKey
RVSGJKHNWXFXCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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物化性质

  • 熔点:
    >223°C (dec.)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic modulators of PKB
    申请人:ZENG Qingping
    公开号:US20090275592A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention relates to heterocyclic compounds of Formula I and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.
    本发明涉及一种公式I的杂环化合物及其组合物,其中变量具有本文所提供的定义,其在治疗由蛋白激酶B(PKB)介导的疾病方面具有用途。本发明还涉及这种化合物和组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态方面的治疗用途。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:The Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital
    公开号:US20150232462A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof for use in the treatment of cancer:
    本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,水合物和溶剂化物,用于治疗癌症:
  • [EN] THIOPHENE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ THIOPHÈNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噻吩类化合物及其应用
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2022188709A1
    公开(公告)日:2022-09-15
    涉及一类噻吩类化合物及其应用。具体涉及式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐,其中,L1为-C(=O)-或-C(=O)-NH-;R1为R1a或aa; 环A为 bb、cc; R1a为被1、2或3个Ra取代的C1-3烷基;R3分别独立地为H、卤素或C1-3烷氧基;式(Ⅱ)所示化合物及其药学上可接受的盐能较好的抑制LSD1的活性;还对NCI-H1417细胞增殖抑制活性明显,并且具有良好的药代动力学性质(包括良好的口服生物利用度,口服暴露量,半衰期和清除率等)。
  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF PKB<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PKB
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2009011880A3
    公开(公告)日:2009-04-02
  • [EN] NOVEL BI-RING PHENYL-PYRIDINES/PYRAZINES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVELLES PHÉNYLPYRIDINES/PYRAZINES À DEUX CYCLES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014090692A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2 and R3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    该发明提供了具有以下一般式的新化合物:其中R1、R2和R3如本文所述,包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
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