N-((3-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)benzamide | 1612226-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)benzamide
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]benzamide；N-[(3-methoxyphenyl)-phenylmethyl]benzamide
• CAS: 1612226-07-9
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: SJRHRKNDWRDPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-methoxybenzyl)benzamide 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-((3-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下与酰胺氮原子相邻的C–H键的过氧化

  摘要：

  在温和的条件下，可以实现与酰胺氮原子相邻的C–H键的氧化功能化。以高收率获得叔丁基过氧酰胺基缩醛，并且可以通过用格氏试剂处理将其进一步转化为α-取代的酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol5012168

文献信息

• Copper-Catalyzed Reductive<i>N</i>-Alkylation of Amides with<i>N</i>-Tosylhydrazones Derived from Ketones
  作者：Peng Xu、Fu-Ling Qi、Fu-She Han、Yan-Hua Wang

  DOI：10.1002/asia.201600733

  日期：2016.7.20

  A CuI‐catalyzed reductive coupling of ketone‐derived N‐tosylhydrazones with amides is presented. Under the optimized conditions, an array of N‐tosylhydrazones derived from aryl–alkyl and diaryl ketones could couple effectively with a wide variety of (hetero)aryl as well as aliphatic amides to afford the N‐alkylated amides in high yields. The method represents the very few examples for reliably accessing

  本文介绍了CuI催化的酮基N-甲苯磺酰with与酰胺的还原偶联。在最佳条件下，衍生自芳基烷基和二芳基酮的一系列N-甲苯磺酰could可以与多种（杂）芳基以及脂肪族酰胺有效偶联，从而以高收率获得N-烷基化酰胺。该方法代表了通过还原性N烷基化方案可靠地获得仲和叔酰胺的例子。
• A palladium-catalyzed arylation of N-acyl-N,O-acetals with arylboronic reagents: synthesis of diarylmethylamines protected by easily removable acyl group
  作者：Qian Chen、Chao Liu、Fang Guo、Liang Li

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.017

  日期：2015.8

  An efficient process was developed to synthesis diarylmethylamines protected by a readily removable acyl group using a palladium-catalyzed arylation of N-acyl-N,O-acetals with arylboronic reagents. The attractive features of this protocol are: the ease of preparing substrate and the mild reaction condition under an air atmosphere. Moderate enantioselectivity was observed in preliminary screening studies of chiral ligands. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.