N-Ethyl-3-Methyl-2-Oxo-1,2,3,4-Tetrahydroquinazoline-6-Sulfonamide | 1410782-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-Ethyl-3-Methyl-2-Oxo-1,2,3,4-Tetrahydroquinazoline-6-Sulfonamide
• 英文别名: N-ethyl-3-methyl-2-oxo-1,4-dihydroquinazoline-6-sulfonamide
• CAS: 1410782-56-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: AUPWODYXIHOKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-3-甲基-2(1H)-喹唑啉酮 在 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-Ethyl-3-Methyl-2-Oxo-1,2,3,4-Tetrahydroquinazoline-6-Sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过优化片段衍生命中来鉴定溴和额外 C 端溴结构域抑制的化学探针

  摘要：

  通过在选定的组蛋白赖氨酸残基处乙酰化对染色质进行翻译后修饰受组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 和组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的控制。表观遗传密码子集的重要性通过乙酰赖氨酸特异性蛋白质 - 蛋白质与溴结构域读取器模块的相互作用进行询问和解释。用小分子选择性抑制溴结构域的溴和额外 C 端结构域 (BET) 家族是可行的，这可能代表通过最近公开的此类抑制剂的抗增殖和抗炎特性进行疾病干预的机会。在此，我们描述了一种小说的发现和构效关系 (SAR)，通过应用基于结构的片段评估和优化技术确定的用于 BET 家族抑制的小分子化学探针。这产生了一种具有细胞活性的有效选择性化合物 (PFI-1)，可进一步加深对溴结构域内 BET 家族功能的理解。

  DOI：

  10.1021/jm3010515