2-(乙基硫代甲基)苯硼酸频那醇酯 | 121114-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(乙基硫代甲基)苯硼酸频那醇酯
• 英文名称: 2-(2-ethylsulfanylmethyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2-(ethylthiomethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-[(ethylthio)methyl]phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-；2-[2-(ethylsulfanylmethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 121114-64-5
• 化学式: C₁₅H₂₃BO₂S
• 分子量: 278.223
• InChiKey: GAZFNDREBYAYEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 2-溴乙基基苯硼酸频哪醇酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以54%的产率得到2-(乙基硫代甲基)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  几何约束的铜（I）-菲咯啉配合物的X射线结构，光物理特征和计算分析。

  摘要：

  通过X射线结构分析表征了一系列三个几何受约束的C（2）-对称的Cu（I）单菲咯啉配合物，并通过吸收和发射光谱研究了它们的光物理性质。可见光激发产生了金属至配体的电荷转移（MLCT）激发态，其发光寿命高达155 ns。超快速瞬态吸收光谱技术提供了对激发态动力学的进一步了解，并暗示了对于所有三种配合物，菲咯啉自由基阴离子的形成。与电化学测量结果一致，数据进一步表明，配位重排涉及激发态的非辐射失活。根据随时间变化的密度泛函理论计算（B3LYP / 6-31G），主要的MLCT过渡沿复合物的C（2）轴极化，并且主要起源于铜d（xz）轨道。计算分析确定了一个激发态流形，该激发态流形具有许多紧密的，可能发射的三重态，并且与MLCT发光的多指数衰减动力学一致。研究的Cu（I）单菲咯啉配合物的结构和光物理数据之间的关系与描述相关的Cu（I）双二亚胺配合物的光物理的当前模型非常吻合。潜在的发射三重态，并且与

  DOI：

  10.1021/ic034529j

文献信息

• Dynamic NMR as a Nondestructive Method for Determination of Rates of Dissociation. XV. Dissociation of Thioether and Ether Ligands in Tin(IV) and Boron Complexes and Significance of Entropy of Activation Therein
  作者：Michinori Oki、Yasuhisa Yamada

  DOI：10.1246/bcsj.61.1191

  日期：1988.4

  The rates of dissociation of thioether ligands which are imbedded in organotin(IV) compounds, such as trichloro[o-(ethylthiomethyl)phenyl]stannane, were determined by the dynamic NMR method. The dynamic processes of the corresponding ether ligands was too fast to detect as the change in line shapes in 1H NMR spectra. All the boron compounds examined, which possessed similar structures to the stannane and were of the boronate type, failed to show dissociation of a thioether or ether ligand due to their large rates of dissociation. The rates of dissociation of a thioether–tribromoboron complex were determined by the same technique. The feature of the activation parameters was that the compounds examined exhibited fairly large positive entropy of activation in accordance with other results that involve dissociation of ionic species into covalent species.

  嵌入在有机锡(IV)化合物中的硫醚配体的解离速率，例如三氯[o-(乙基硫甲基)苯基]锡，是通过动态核磁共振（NMR）方法确定的。相应醚配体的动态过程过快，无法通过氢核磁共振谱中的线形变化检测到。所有被检验的硼化合物，其结构类似于锡化合物且属于硼酸盐类型，由于其解离速率较大，未能显示出硫醚或醚配体的解离。硫醚-三溴硼配合物的解离速率也是通过相同的技术确定的。激活参数的特点是，被检验的化合物表现出相当大的正活化熵，这与其他涉及离子物种解离为共价物种的结果一致。
• X-ray Structures, Photophysical Characterization, and Computational Analysis of Geometrically Constrained Copper(I)−Phenanthroline Complexes
  作者：John Cody、Jeanette Dennisson、Joshua Gilmore、Donald G. VanDerveer、Maged M. Henary、Alan Gabrielli、C. David Sherrill、Yiyun Zhang、Chia-Pin Pan、Clemens Burda、Christoph J. Fahrni

  DOI：10.1021/ic034529j

  日期：2003.8.1

  originate predominantly from the copper d(xz) orbital. The computational analysis identifies an excited-state manifold with a number of close-lying, potentially emissive triplet states and is in agreement with the multiexponential decay kinetics of the MLCT luminescence. The relationship between structural and photophysical data of the studied Cu(I) mono-phenanthroline complexes agrees well with current models

  通过X射线结构分析表征了一系列三个几何受约束的C（2）-对称的Cu（I）单菲咯啉配合物，并通过吸收和发射光谱研究了它们的光物理性质。可见光激发产生了金属至配体的电荷转移（MLCT）激发态，其发光寿命高达155 ns。超快速瞬态吸收光谱技术提供了对激发态动力学的进一步了解，并暗示了对于所有三种配合物，菲咯啉自由基阴离子的形成。与电化学测量结果一致，数据进一步表明，配位重排涉及激发态的非辐射失活。根据随时间变化的密度泛函理论计算（B3LYP / 6-31G），主要的MLCT过渡沿复合物的C（2）轴极化，并且主要起源于铜d（xz）轨道。计算分析确定了一个激发态流形，该激发态流形具有许多紧密的，可能发射的三重态，并且与MLCT发光的多指数衰减动力学一致。研究的Cu（I）单菲咯啉配合物的结构和光物理数据之间的关系与描述相关的Cu（I）双二亚胺配合物的光物理的当前模型非常吻合。潜在的发射三重态，并且与