2,2'-diiodo-octafluoro-biphenyl | 15260-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-diiodo-octafluoro-biphenyl
• 英文别名: 2,2'-diiodo-octafluorobiphenyl；2,2'-Dijod-octafluor-biphenyl；2,2'-Dijod-oktafluor-biphenyl；Octafluor-2,2'-dijod-biphenyl；2,2'-Dijod-oktafluorbiphenyl；Octafluoro-2,2'-diiodobiphenyl；1,2,3,4-tetrafluoro-5-iodo-6-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-iodophenyl)benzene
• CAS: 15260-74-9
• 化学式: C₁₂F₈I₂
• 分子量: 549.928
• InChiKey: KNPALJNTERZSLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-diiodo-octafluoro-biphenyl 在 铜 作用下， 生成 八氟联苯烯
  参考文献：
  名称：

  全氟苯基衍生物的元素：XII。2,2'-二取代的八氟联苯

  摘要：

  描述了几种2,2'-二取代的八氟联苯和Ⅳ族元素的杂环有机金属衍生物以及钛的制备和反应。对于在多氟联苯的合成的偶联反应中假定的有机金属钛中间体，给出了一些证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83172-1
• 作为产物：
  描述：

  2,2',3,3',4,4',5,5'-octafluorobiphenyl 在 硫酸 、 三氧化硫 、 碘 作用下， 生成 2,2'-diiodo-octafluoro-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  全氟苯基衍生物的元素：XII。2,2'-二取代的八氟联苯

  摘要：

  描述了几种2,2'-二取代的八氟联苯和Ⅳ族元素的杂环有机金属衍生物以及钛的制备和反应。对于在多氟联苯的合成的偶联反应中假定的有机金属钛中间体，给出了一些证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83172-1

文献信息

• Perfluorophenyl derivatives of the elements XV. Perfluoroaromatic derivatives of sulphur, selenium and tellurium
  作者：S.C. Cohen、M.L.N. Reddy、A.G. Massey

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80084-1

  日期：——

  The syntheses of several pentafluorophenyl derivatives of sulphur, selenium and tellurium and of four heterocycles containing sulphur and selenium are described.

  描述了硫，硒和碲的几种五氟苯基衍生物的合成以及含有硫和硒的四个杂环的合成。
• Perfluorophenyl derivatives of the elements XIX. Reactions of some polyfluorobenzyne derivatives
  作者：S.C. Cohen、M.L.N. Reddy、D.M. Roe、A.J. Tomlinson、A.G. Massey

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87663-9

  日期：1968.10

  The synthesis of 2-chlorononafluorobiphenyl is described but it cannot be obtained by decomposing pentafluorophenyllithium in the presence of chloropentafluorobenzene. Tetrafluorobenzyne adds to styrene to give 1,2,3,4-tetrafluorophenanthrene and 1,2,3,4-tetrafluorodihydrophenanthrene. 2,2′-Dilithiooctafluorobiphenyl readily loses one molecule of lithium fluoride at 0° to give 1-lithioheptafluorobiphenylene

  描述了2-氯九氟联苯的合成，但是不能通过在氯五氟苯存在下分解五氟苯基锂来获得。四氟苯并呋喃加到苯乙烯中得到1,2,3,4-四氟菲和1,2,3,4-四氟二氢菲。2,2'-二硫代八氟联苯很容易在0°失去一个分子的氟化锂，从而生成1-硫代七氟联苯，可以从中合成其他取代的七氟联苯。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.1, page 2 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some reactions of phenylene-and polyphenylene-mercurials
  作者：A.G. Massey、N.A.A. Al-Jabar、R.E. Humphries、G.B. Deacon

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82072-1

  日期：1986.11
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 2.1, page 185 - 189
  作者：

  DOI：——

  日期：——