1-(2-(3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl)benzyl)pyrrolidin-2-one | 1268358-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl)benzyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1268358-50-4
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: HFLLISYNUFAMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl)benzyl)pyrrolidin-2-one 、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 benzyl (3-(2-((2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl)phenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-yl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化炔丙基酯向取代萘胺的[1,5]-正向氢转移

  摘要：

  通过Pd（0）催化的[1,5]-σ氢转移和炔丙基酯的环化反应，已经开发出一种新颖且便捷的碳环化方法，用于合成高度取代的萘胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo1024267
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodobenzyl)pyrrolidin-2-one 、 (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(2-(3-hydroxy-3-phenylprop-1-yn-1-yl)benzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd（0）催化炔丙基酯向取代萘胺的[1,5]-正向氢转移

  摘要：

  通过Pd（0）催化的[1,5]-σ氢转移和炔丙基酯的环化反应，已经开发出一种新颖且便捷的碳环化方法，用于合成高度取代的萘胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo1024267