N-butyl-4-chloro-6-[4-(diethylamino)phenyl]-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine | 137482-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-4-chloro-6-[4-(diethylamino)phenyl]-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 137482-76-9
• 化学式: C₁₈H₂₆ClN₅
• 分子量: 347.891
• InChiKey: YSZQXQSKNQSDBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 、 4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-N,N-diethylaniline 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-butyl-4-chloro-6-[4-(diethylamino)phenyl]-N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  三嗪基苯胺衍生物作为荧光探针。第4部分。N，N-二乙基-4-（二氯-1,3,5-三嗪基）苯胺与胺，氨基酸和与荧光标记有关的蛋白质的反应动力学和选择性

  摘要：

  反应性三嗪基染料N，N -N-二乙基-4-（dichloro-1,3,5-三嗪基）苯胺与伯胺和仲胺，氨基酸以及牛脑钙调蛋白和牛血清白蛋白的反应动力学报告了通过UV-VIS吸收光谱法监测的水性介质。通常，反应在染料和底物中是一级的。仲脂族胺比伯脂族胺更具反应性，并且在许多情况下观察到双羟基取代基的阻滞作用。染料对赖氨酸侧链α-氨基的固有反应性比游离N高10倍-末端氨基。已经确定了pH和温度对反应速率的影响。染料（TACl 2）与钙调蛋白和牛血清白蛋白赖氨酸残基的反应选择性分别为1：1和≈2：1染料-蛋白质化学计量比，这归因于染料和蛋白质的疏水相互作用表面。基于动力学证据，提出了一个三阶段机理并进行了数值评估。染料和蛋白质的初始快速扩散相遇之后，是染料在蛋白质的疏水口袋中的较慢的“内在化”（活化能65-77 kJ mol -1）。最后，化学加合物的形成发生在蛋白质内部，其活化能为21–36 kJ

  DOI：

  10.1039/p29960002431

文献信息

• Cowley, David J.; O'Kane, Eddie; Todd, Richard S. J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 10, p. 1495 - 1500
  作者：Cowley, David J.、O'Kane, Eddie、Todd, Richard S. J.

  DOI：——

  日期：——