1-(2'-amino-1,1'-binaphthyl-2-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea | 1613472-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2'-amino-1,1'-binaphthyl-2-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
• CAS: 1613472-76-6；1613483-35-4
• 化学式: C₃₁H₂₃N₃O
• 分子量: 453.543
• InChiKey: WCMJAPHVLGCFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-amino-1,1'-binaphthyl-2-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea 、 4-氯苯甲醛 在 4-hydroxy-2,6-di(naphthalen-2-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 diallyl 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以35%的产率得到C₃₁H₂₃N₃O
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的轴向手性BINAM衍生物的高对映选择性动力学拆分

  摘要：

  针对轴向手性BINAM衍生物的动力学拆分，涉及手性布朗斯台德酸催化的亚胺形成和转移加氢级联过程，提出了一种高效的动力学策略。动力学拆分为高收率的手性BINAM衍生物提供了便利的途径，并具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201310562
• 作为产物：
  描述：

  [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到1-(2'-amino-1,1'-binaphthyl-2-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化的轴向手性BINAM衍生物的高对映选择性动力学拆分

  摘要：

  针对轴向手性BINAM衍生物的动力学拆分，涉及手性布朗斯台德酸催化的亚胺形成和转移加氢级联过程，提出了一种高效的动力学策略。动力学拆分为高收率的手性BINAM衍生物提供了便利的途径，并具有出色的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201310562