E-2-chloro-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1-propene | 122345-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-2-chloro-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1-propene
• 英文别名: 1-Chloroethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 122345-84-0；122345-85-1
• 化学式: C₂₀H₃₂ClP
• 分子量: 338.901
• InChiKey: QJRRQOPIPCQEDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-118 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chloro-(dichloromethyl)-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane 在 正丁基锂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 E-2-chloro-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Synthese und reaktiomen der 2,4,6-tri-tert-butylphenyldihalogenpiethylen phosphane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89188-1

文献信息

• Formation of a Phospha-alkyne via Migration of the Phenyl Group from Phosphorus to Carbon
  作者：Masaaki Yoshifuji、Takashi Niitsu、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1988.1733

  日期：1988.10.5

  -ethylene was allowed to react with t-butyllithium as a base to give 2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-acetylene, suggesting the generation of a phosphorus analogue of isonitrile followed by migration of the phenyl group from phosphorus to carbon.

  E-2-Chloro-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phospha-乙烯与作为碱的叔丁基锂反应得到 2-(2,4,6-tri -t-丁基苯基)-1-磷酸-乙炔，表明生成了异腈的磷类似物，随后苯基从磷迁移到碳。
• Photochemistry of functionalized diphosphiranes
  作者：Maryse Gouygou、Christine Tachon、Max Koenig、Antoine Dubourg、Jean Paul Declercq、Joel Jaud、Guita Etemad-Moghadam

  DOI：10.1021/jo00309a019

  日期：1990.10
• APPEL, R.;CASSER, C.;IMMENKEPPEL, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 30, 3551-3554
  作者：APPEL, R.、CASSER, C.、IMMENKEPPEL, M.

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIFUJI, MASAAKI;NIITSU, TAKASHI;INAMOTO, NAOKI, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1733-1734
  作者：YOSHIFUJI, MASAAKI、NIITSU, TAKASHI、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——