2-(3,5-二甲氧基苯基)-5-苯基戊烷 | 57860-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲氧基苯基)-5-苯基戊烷
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-phenylpentane
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-5-phenyl-pentan；1,3-Dimethoxy-5-(5-phenylpentan-2-yl)benzene
• CAS: 57860-50-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: HOAVWBBVKZUEEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲氧基苯基)-5-苯基戊烷 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 2-(3,5-Dihydroxy-phenyl)-5-phenyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  9-Hydroxydibenzo[b,d]pyrans and intermediates

  摘要：

  9-羟基二苯并[b,d]吡喃可用作镇痛剂、降压药、免疫抑制剂、镇静剂；作为抗分泌和抗焦虑药物；其中间体和具有以下式的衍生物 ##STR1## 其中R为氢或具有一至五个碳原子的烷酰基；R.sub.1为氢、具有一至五个碳原子的烷酰基或--CO--(CH.sub.2).sub.P --NR.sub.2 R.sub.3，其中p为0或1至4的整数；当单独考虑R.sub.2和R.sub.3时，R.sub.2和R.sub.3分别为氢或具有一至四个碳原子的烷基；当R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮一起形成与哌啶基、吡咯基、吡咯啉基、吗啉基和N-烷基哌嗪基中的一种所选的5-或6-成员杂环环；R.sub.4和R.sub.5中的每一个为氢、甲基或乙基；R.sub.0为氧代或具有二至四个碳原子的烷二氧基；Z为(a)具有一至九个碳原子的烷基；(b) --(alk.sub.1).sub.m --X--(alk.sub.2).sub.n --其中每个(alk.sub.1)和(alk.sub.2)具有1至9个碳原子，但要求(alk.sub.1)加(alk.sub.2)中碳原子的总和不大于9；m和n中的每一个为0或1；X为O、S、SO或SO.sub.2；W为甲基、苯基、对氯苯基、对氟苯基、吡啶基、哌啶基、具有3至7个碳原子的环烷基，或单取代环烷基，其中取代基为苯基、对氯苯基或对氟苯基；但要求当W为甲基时，Z为--(alk.sub.1).sub.m --X---(alk.sub.2).sub.n --。

  公开号：

  US04143139A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯乙酮 、 1-bromopropylbenzene 在 钯 盐酸 、 ammonium chloride 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3,5-二甲氧基苯基)-5-苯基戊烷
  参考文献：
  名称：

  9-Hydroxydibenzo[b,d]pyrans and intermediates

  摘要：

  9-羟基二苯并[b,d]吡喃可用作镇痛剂、降压药、免疫抑制剂、镇静剂；作为抗分泌和抗焦虑药物；其中间体和具有以下式的衍生物 ##STR1## 其中R为氢或具有一至五个碳原子的烷酰基；R.sub.1为氢、具有一至五个碳原子的烷酰基或--CO--(CH.sub.2).sub.P --NR.sub.2 R.sub.3，其中p为0或1至4的整数；当单独考虑R.sub.2和R.sub.3时，R.sub.2和R.sub.3分别为氢或具有一至四个碳原子的烷基；当R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮一起形成与哌啶基、吡咯基、吡咯啉基、吗啉基和N-烷基哌嗪基中的一种所选的5-或6-成员杂环环；R.sub.4和R.sub.5中的每一个为氢、甲基或乙基；R.sub.0为氧代或具有二至四个碳原子的烷二氧基；Z为(a)具有一至九个碳原子的烷基；(b) --(alk.sub.1).sub.m --X--(alk.sub.2).sub.n --其中每个(alk.sub.1)和(alk.sub.2)具有1至9个碳原子，但要求(alk.sub.1)加(alk.sub.2)中碳原子的总和不大于9；m和n中的每一个为0或1；X为O、S、SO或SO.sub.2；W为甲基、苯基、对氯苯基、对氟苯基、吡啶基、哌啶基、具有3至7个碳原子的环烷基，或单取代环烷基，其中取代基为苯基、对氯苯基或对氟苯基；但要求当W为甲基时，Z为--(alk.sub.1).sub.m --X---(alk.sub.2).sub.n --。

  公开号：

  US04143139A1

文献信息

• Drugs derived from cannabinoids. 5. .DELTA.6a,10a,-Tetrahydrocannabinol and heterocyclic analogs containing aromatic side chains
  作者：Martin Winn、David Arendsen、Patrick W. Dodge、Anthony Dren、Daniel Dunnigan、Robert Hallas、Kao Hwang、Jaroslav Kyncl、Yien-Hwei Lee

  DOI：10.1021/jm00226a003

  日期：1976.4

  delta6a,10a-THC analogs [8-substituted 5,5-dimethyl-10-hydroxy-2-(2-propynyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzo-pyrano[4,3-c]pyridines] were prepared. They showed pharmacological activity as analgesics, tranquilizers, antihypertensives, and hypnotics and as antisecretory, antiulcer, and antidiarrheal agents. The most potent compounds had either a 1-methyl-4-(4-fluorophenyl)butyl or a 1,2-dimethyl-4-(4-fluorophenyl)butyl

  十个新的带有芳烷基侧链的delta6a，10a-THC类似物，一个带有二甲基氨基烷基侧链，和六个杂环的delta6a，10a-THC类似物[8-取代的5,5-二甲基-10-羟基-2-（2-丙炔基）制备了-1,1,2,3,4-四氢-5H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡啶。他们显示出作为止痛剂，镇定剂，抗高血压药和催眠药以及抗分泌，抗溃疡和止泻药的药理活性。最有效的化合物具有1-甲基-4-（4-氟苯基）丁基或1,2-二甲基-4-（4-氟苯基）丁基侧链。
• US4143139A
  申请人：——

  公开号：US4143139A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US4243674A
  申请人：——

  公开号：US4243674A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4260764A
  申请人：——

  公开号：US4260764A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4340737A
  申请人：——

  公开号：US4340737A

  公开（公告）日：1982-07-20