(3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-3-carboxylic acid | 1263198-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1263198-07-7
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₄O₇S
• 分子量: 551.02
• InChiKey: PIXZQSMWPPUZHT-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  141.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-3-carboxylic acid 在 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 苯硫酚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.52h， 生成 (E)-but-2-enedioic acid;(3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-N-[(3R)-5-methylhexan-3-yl]piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of new (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides as potent renin inhibitors

  摘要：

  Utilizing X-ray crystal structure analysis, (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]piperidine-3-carboxamides were designed and identified as renin inhibitors. The most potent compound 15 demonstrated favorable pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles in rat. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.103
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl (3S,5R)-5-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.58h， 生成 (3S,5R)-5-[4-(2-chlorophenyl)-2,2-dimethyl-5-oxopiperazin-1-yl]-1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of novel (3S,5R)-5-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)piperidine-3-carboxamides as orally active renin inhibitors

  摘要：

  We report synthesis and optimization of a series of (3S,5R)-5-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)piperidine-3-carboxamides as renin inhibitors. Chemical modification of P-1', P-2' and P-3 portions led to a promising 3,5-disubstituted piperidine 32o showing high renin inhibitory activity and favorable oral exposure in both rats and cynomolgus monkeys with acceptable CYP and hERG current inhibition. Compound 32o exhibited a significant blood pressure lowering effect by oral administration in two hypertensive animal models, double transgenic rats and furosemide pretreated cynomolgus monkeys. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.057