6,6'-(diethyl-bis(hydrogenphosphonate))-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-(diethyl-bis(hydrogenphosphonate))-2,2'-bipyridine
• 英文别名: Ethoxy-[6-[6-[ethoxy(hydroxy)phosphoryl]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]phosphinic acid
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆P₂
• 分子量: 372.254
• InChiKey: BANPDDPPSGYONH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 [RuCl2(benzene)]2 、 6,6'-(diethyl-bis(hydrogenphosphonate))-2,2'-bipyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到[Ru(bpaEt₂)(4-picoline)₂]
  参考文献：
  名称：

  掺有多功能联吡啶二膦酸酯配体的钌配合物对水的氧化作用

  摘要：

  我们在本文中描述了具有多功能联吡啶二膦酸酯配体的钌配合物的合成和表征，以及初始水氧化研究。在这些络合物中，膦酸酯基团通过电荷补偿和σ贡献提供了氧化还原电位的平衡，从而可以轻松地进入高氧化态。这些配合物表现出独特的pH依赖性电化学，与膦酸基团的去质子化有关。这些基团的位置使它们能够将质子穿入和穿出催化部位，并减少活化障碍。在实验结果和DFT计算的基础上，提出了利用这些催化剂进行水氧化的机理。中性六坐标上前所未有的水攻击[Ru IV中心产生阴离子的七坐标[Ru IV -OH] -中间体是其中所有物种均为阴离子或中性的单部位机理的关键步骤之一。这些络合物是迄今为止报道的最快的单中心催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201601943
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二溴-2,2'-联吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,6'-(diethyl-bis(hydrogenphosphonate))-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  掺有多功能联吡啶二膦酸酯配体的钌配合物对水的氧化作用

  摘要：

  我们在本文中描述了具有多功能联吡啶二膦酸酯配体的钌配合物的合成和表征，以及初始水氧化研究。在这些络合物中，膦酸酯基团通过电荷补偿和σ贡献提供了氧化还原电位的平衡，从而可以轻松地进入高氧化态。这些配合物表现出独特的pH依赖性电化学，与膦酸基团的去质子化有关。这些基团的位置使它们能够将质子穿入和穿出催化部位，并减少活化障碍。在实验结果和DFT计算的基础上，提出了利用这些催化剂进行水氧化的机理。中性六坐标上前所未有的水攻击[Ru IV中心产生阴离子的七坐标[Ru IV -OH] -中间体是其中所有物种均为阴离子或中性的单部位机理的关键步骤之一。这些络合物是迄今为止报道的最快的单中心催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201601943