2-(dimethylamino)-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine | 1095281-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 2-dimethylamino-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine；6-N-methoxy-2-N,2-N,9-trimethylpurine-2,6-diamine
• CAS: 1095281-99-4
• 化学式: C₉H₁₄N₆O
• 分子量: 222.25
• InChiKey: VQSNCYHDUQTISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-1-溴-3,7,11,15-四甲基-2,6,10,14-十六碳四烯 、 2-(dimethylamino)-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以26%的产率得到(2'E,6'E,10'E)-2-dimethylamino-6-methoxyamino-9-methyl-7-(3',7',11',15'-tetramethyl-2',6',10',14'-hexadecatetraenyl)-7H-purinium bromide
  参考文献：
  名称：

  嘌呤 2 位修饰的阿格新类似物的抗微生物和抗肿瘤活性

  摘要：

  Agelasines 是 7,9-二烷基嘌呤盐，存在于海绵（Agelas sp.）中，具有多种抗菌和细胞毒性作用。我们已经合成、简化了在嘌呤 2 位修饰的阿吉拉辛类似物并检查了它们的抗菌和抗癌活性。这些化合物已针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、结核分枝杆菌、克柔念珠菌和白色念珠菌、引起热带病的原生动物（恶性疟原虫、婴儿利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫）、一组人类癌症 937 RPM26、 / s、CEM / s 和 ACHN）以及 VERO 和/或 MRC-5 电池。结果表明，在嘌呤 2-位引入甲基有利于抗分枝杆菌和抗原生动物活性，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000148
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-9-methyl-N-methoxy-9H-purin-6-amine 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以90%的产率得到2-(dimethylamino)-N-methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  针对 Agelasine 类似物的合成研究 - 2-取代的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺的合成、互变异构和烷基化

  摘要：

  N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 2 个位置带有各种取代基，通过已知 6-氯嘌呤的 N-甲基化合成，然后置换氯。观察到所研究化合物中氨基/亚氨基互变异构体比例的巨大变化。通过NMR方法鉴定互变异构体。用苄基溴处理在 2 位带有烷基、烷氧基或氨基取代基的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺产生 N-7- 和 N6- 苄基化化合物的混合物，前者为主要产品。N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 C-2 上具有强电负性取代基在相同的反应条件下几乎不发生反应。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800627