5,7-dimethyl-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione | 147494-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 4,6-dimethylisatoic anhydride；5,7-dimethylisatoic anhydride；5,7-dimethyl-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 147494-08-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: KDTNQNHSMNVXOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以86%的产率得到2-氨基-4,6-二甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders

  摘要：

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US05599814A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-1H-吲哚-2,3-二酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 以31%的产率得到5,7-dimethyl-2H-3,1-benzoxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinedione compounds useful in treating neurological disorders

  摘要：

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US05599814A1

文献信息

• [Rh^III(Cp*)]-Catalyzed<i>ortho</i>-Selective Direct C(sp²)H Bond Amidation/Amination of Benzoic Acids by<i>N</i>-Chlorocarbamates and<i>N</i>-Chloromorpholines. A Versatile Synthesis of Functionalized Anthranilic Acids
  作者：Fo-Ning Ng、Zhongyuan Zhou、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1002/chem.201304855

  日期：2014.4.7

  furnishing highly functionalized anthranilic acids. A stoichiometric reaction of a cyclometallated rhodium(III) complex of benzo[h]quinoline with a silver salt of N‐chlorocarbamate afforded an amido–rhodium(III) complex, which was isolated and structurally characterized by X‐ray crystallography. This finding confirmed that the CN bond formation results from the cross‐coupling of N‐chlorocarbamate with

  负载Rh III催化的直接邻-C  ħ酰胺化/的苯甲酸胺化Ñ -chlorocarbamates / Ñ -chloromorpholines达到，使在高达85％的产率具有优异的邻氨基苯甲酸邻-选择性和官能基的耐受性。带有各种酰胺基的氨基甲酸酯（包括NHCO 2 Me，NHCbz和NHTroc（Cbz =碳苄氧基； Troc =三氯乙基氯甲酸酯））以及仲胺（例如吗啉，哌嗪和哌啶）可成功实现苯甲胺胺化，并提供高度官能化的邻氨基苯甲酸酯酸。苯并[ h]的环金属化铑（III）配合物的化学计量反应]喹啉与N-氯氨基甲酸酯的银盐可提供酰胺基铑（III）络合物，该络合物已分离并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。这一发现证实了CN键的形成是由于N-氯氨基甲酸酯与芳基-铑（III）配合物的交叉偶联。然而，关于CN键形成的机理细节仍不清楚。涉及1,2-芳基迁移和铑（V）-氮烯的途径是合理的。
• Pyridazinedione compounds useful in the treating neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05733910A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  The present invention relates to pyridazino\x9b4,5-b!quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino\x9b4,5-b!quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]喹啉及其药用盐，其为兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要这种拮抗作用时，如治疗神经系统疾病时，具有有用性。本发明还提供含有吡啶并[4,5-b]喹啉作为活性成分的制药组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Pyridazinediones and their use in the treatment of neurological disorders
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0516297A1

  公开（公告）日：1992-12-02

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]quinolines, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]quinolines as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及哒嗪并[4,5-b]喹啉、 及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在治疗神经系统疾病等需要这种拮抗剂时非常有用。本发明进一步提供了含有哒嗪并[4,5-b]喹啉类活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Quinazolin-2-ylamino-quinazolin-4-ols as novel non-nucleoside inhibitors of bacterial DNA polymerase III
  作者：Joseph Guiles、Xicheng Sun、Ian A. Critchley、Urs Ochsner、Ming Tregay、Kim Stone、Jennifer Bertino、Louis Green、Rob Sabin、Frank Dean、H. Garry Dallmann、Charles S. McHenry、Nebojsa Janjic

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.038

  日期：2009.2

  High throughput screening led to the discovery of a novel series of quinazolin-2-ylamino-quinazolin-4-ols as a new class of DNA polymerase III inhibitors. The inhibition of chromosomal DNA replication results in bacterial cell death. The synthesis, structure-activity relationships and functional activity are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5599814A
  申请人：——

  公开号：US5599814A

  公开（公告）日：1997-02-04