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| 1202866-65-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1202866-65-6
化学式
C
57
H
89
NO
6
*C
80
H
95
N
3
O
2
mdl
——
分子量
2014.99
InChiKey
LNFWISTZLNMQGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
36.42
重原子数:
149.0
可旋转键数:
16.0
环数:
14.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.51
拓扑面积:
117.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-azido-propoxy)-4-(tris-(4-tert-butyl-phenyl)methyl)benzene
、 、
在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、
乙二胺四乙酸
、
氨
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 18.0h, 以43%的产率得到
参考文献:
名称:
使用单个模板站点螺纹连接的两个轴:活性金属模板大双环 [3] 轮烷
摘要:
轮烷的模板方法通常需要至少 n-1 个模板位点来联锁 n 个组分。在这里,我们描述了 [3] 轮烷的一锅合成,其中单个金属模板位点通过双环大环的每个空腔诱导轴的形成。该方法的核心是双环分子的一部分充当过渡金属离子的配体,根据配体的取向,介导共价键通过一个或其他大环腔形成,从而形成机械键。然后配体可以旋转,以便过渡金属可以通过另一个大环催化形成第二个轴。将此策略与 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC 反应)一起使用可生成具有两个相同轴的 [3] 轮烷,产率高达 86%。
DOI:
10.1021/ja9080716
作为产物:
描述:
1-(prop-2-ynyloxy)-4-(tris(4-tert-butylphenyl)methyl)benzene
、
1-(3-azido-propoxy)-4-(tris-(4-tert-butyl-phenyl)methyl)benzene
、
在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、
乙二胺四乙酸
、
氨
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 48.0h, 以14%的产率得到
参考文献:
名称:
使用单个模板站点螺纹连接的两个轴:活性金属模板大双环 [3] 轮烷
摘要:
轮烷的模板方法通常需要至少 n-1 个模板位点来联锁 n 个组分。在这里,我们描述了 [3] 轮烷的一锅合成,其中单个金属模板位点通过双环大环的每个空腔诱导轴的形成。该方法的核心是双环分子的一部分充当过渡金属离子的配体,根据配体的取向,介导共价键通过一个或其他大环腔形成,从而形成机械键。然后配体可以旋转,以便过渡金属可以通过另一个大环催化形成第二个轴。将此策略与 Cu(I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应(CuAAC 反应)一起使用可生成具有两个相同轴的 [3] 轮烷,产率高达 86%。
DOI:
10.1021/ja9080716
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