4-氯苯甲醚-2-磺酸 | 46170-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯甲醚-2-磺酸
• 英文名称: 4-chloroanisole-2-sulfonic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonic acid；5-Chlor-2-methoxy-benzolsulfonsaeure；4-Chlor-anisol-sulfonsaeure-(2)；(2,5)-p-Chloranisol-1-sulfonsaeure；5-Chloro-2-methoxybenzenesulfonic acid
• CAS: 46170-99-4
• 化学式: C₇H₇ClO₄S
• 分子量: 222.649
• InChiKey: UYIBSOGLVFILMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯甲醚-2-磺酸 生成 5-氯-2-甲氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Gauntlett; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 生成 4-氯苯甲醚-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  Gauntlett; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonation of chloro- and dichloroanisoles with concentrated aqueous sulfuric acid and sulfur trioxide. Demethylation of chloroanisolesulfonic acids in sulfuric acid systems
  作者：Peter de Wit、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881070605

  日期：——

  The nine chloro- and dichloroanisoles have been sulfonated with sulfuric acid. The observed sulfonic acid isomer distributions are determined mainly by the ortho- and para- directing effect of the methoxy substituent. In the reaction with sulfuric acid, the initially formed chloro- and dichloroanisolesulfonic acids are demethylated to give the corresponding phenolsulfonic acids. Demethylation occurs

  九种氯苯甲醚和二氯苯甲醚已用硫酸磺化。观察到的磺酸异构体分布主要取决于甲氧基取代基的邻位和对位作用。在与硫酸的反应中，将最初形成的氯代和二氯茴香醚磺酸脱甲基，得到相应的苯酚磺酸。脱甲基化仅在甲氧基取代基在空间上受邻氯和/或邻位阻碍的情况下发生-磺基取代基。2，3-和3，5-二氯茴香醚与发烟硫酸的反应最初分别产生4，6-和2，4-二磺酸。通过直接的磺基甲基化或通过原脱甲基化，随后进行硫酸化，将二磺酸转化为相应的硫酸氢盐。2,3-二氯-4,6-二磺基苯基硫酸氢环化成1,3,2,4-苯并二恶二硫辛2,2,4,4-四氧化物4。
• Cyclohexyl sulphones as gamma-secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040121995A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Compounds of formula I: 1 inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in treating or preventing Alzheimer's disease.

  公式I：1的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。
• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• Method of monitoring a parameter of a hydrocarbon well, pipeline or formation
  申请人：JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY

  公开号：US10365262B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  A method of monitoring a parameter of a hydrocarbon well, pipeline or formation is provided. The method comprises introducing a tracer into the hydrocarbon well, pipeline or formation; producing a fluid from the hydrocarbon well, pipeline or formation; and analyzing the fluid to determine if the tracer is present in the fluid. The tracer comprises a halogenated alkoxylated-benzoic acid, an alkoxylated benzene sulfonic acid, a salt of a halogenated alkoxylated-benzoic acid or a salt of an alkoxylated benzene sulfonic acid.

  提供了一种监测碳氢化合物井、管道或地层参数的方法。该方法包括将示踪剂引入烃井、管道或地层；从烃井、管道或地层中产生流体；分析流体以确定流体中是否存在示踪剂。示踪剂包括卤代烷氧基化苯甲酸、烷氧基化苯磺酸、卤代烷氧基化苯甲酸的盐或烷氧基化苯磺酸的盐。
• N,N'-Diarylurea Compounds and N,N'-Diarylthiourea Compounds as Inhibitors of Translation Initiation
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20160318857A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.