3,4,6-triphenyl-tetrahydro-pyran-2-one | 62071-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4,6-triphenyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: 3,4,6-Triphenyl-tetrahydro-pyran-2-on；3,4,6-Triphenyloxan-2-one
• CAS: 62071-24-3
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: XLJLKHHOCAZOLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  515.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-triphenyl-tetrahydro-pyran-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-hydroxy-2,3,5-triphenyl-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Meerwein, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1918, vol. <2> 97, p. 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 3,4,6-triphenyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Meerwein, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1918, vol. <2> 97, p. 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Psychostimulant compounds
  申请人：Union Chimique Continentale U.C.C.

  公开号：US04163799A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  Tetrahydro-.alpha.-pyrones and their intermediate salts of 5-hydroxy-2,3-diphenyl hexanoic acid have psychostimulant activity. A process for the preparation of these compounds comprises preparing the alkyl ester of a 5-oxo alkanoic acid from a 4-oxo alkane carbonitrile, obtained in a first stage by the action of benzyl cyanide on the corresponding alkenone, and then saponifying the obtained ester, followed by hydrogenation to form the 5-hydroxy-2,3-diphenyl hexanoic acid salt, followed if desired by cyclization to form the tetrahydro-.alpha.-pyrone.

  四氢-α-吡喃酮及其5-羟基-2,3-二苯基己酸的中间盐具有精神兴奋剂活性。制备这些化合物的方法包括从4-氧代烷基腈制备5-氧代烷酸的烷基酯，该烷基酯是在第一阶段通过苯甲腈对应的烯酮作用得到的，然后皂化所得酯，接着还原形成5-羟基-2,3-二苯基己酸盐，如果需要则进行环化，形成四氢-α-吡喃酮。
• Process for the preparation of alpha-pyrones
  申请人：Union Chimique Continentale-U.C.C.

  公开号：US04113742A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  A process for the preparation of tetrahydro-alpha-pyrones comprises preparing the alkyl ester of a 5-oxo alkanoic acid from a 4-oxo alkane carbonitrile, obtained in a first stage by the action of benzyl cyanide on the corresponding alkenone, and then saponifying the obtained ester, followed by hydrogenation and cyclization.

  一种制备四氢-α-吡喃酮的过程，包括从一种4-氧代烷基碳腈中制备5-氧代烷酸的烷基酯，该碳腈在第一阶段通过苄基氰对应的烯酮作用得到，然后皂化所得的酯，接着进行氢化和环化。
• US4113742A
  申请人：——

  公开号：US4113742A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4163799A
  申请人：——

  公开号：US4163799A

  公开（公告）日：1979-08-07
• Meerwein, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1918, vol. <2> 97, p. 243
  作者：Meerwein

  DOI：——

  日期：——