2,4-dichloro-N-(2,4-dichlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride | 36590-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-(2,4-dichlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride
• CAS: 36590-62-2
• 化学式: C₁₃H₇Cl₅N₂
• 分子量: 368.477
• InChiKey: XSOOFMURJMWIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-N-(2,4-dichlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride 、 4-ethyl-3-oxobis[1,2]dithiolo[3,4:4',3'-e][1,4]thiazine-5-thione 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以35%的产率得到(E)-4-ethyl-3-oxo-5-(3,5-di(2,4-dichlorophenyl)[1,3,4]thiadiazol-2-ylidenyl)[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  合成[1,2]二硫代[1,4]噻嗪环系统的噻二唑，二硫杂环丁烷和亚胺衍生物。

  摘要：

  我们报告通过环加成反应容易获得的三环1,2-二硫代3-硫酮的硫酮基合成了一些新的多硫-氮杂环。因此用由酰氯酰氯2a-g产生的二芳基腈亚胺处理双[1,2]二硫代[1,4]噻嗪酮噻酮1，得到[1,3,4]噻二唑基[1,2]二硫代[1,4]噻嗪4a-g高产。在两个芳基上均带有相同取代基的化合物4a-f稳定，但在碳上具有对硝基苯基的类似4g，h给出的双[1,2]二硫代[1,4]噻嗪二酮9色谱过程中环还原和水解。用乙氧基羰基叠氮化物11处理1，双[1,2]二硫代吡咯酮酮13和二硫酮12分别得到亚胺12和15和双亚胺16，通过保留1，2-二硫环的初始环加合物的另一种断裂方式。1与TosMIC的反应得到亚氨基-1,3-二硫杂环丁烷17。

  DOI：

  10.1021/jo010368u
• 作为产物：
  描述：

  在 五氯化磷 作用下， 生成 2,4-dichloro-N-(2,4-dichlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DE2146192

  摘要：

  公开号：