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Tricyclo<6.2.1.0
2,6
>undeca-2,5,9-trien
Tricyclo<6.2.1.0
2,6
>undeca-2,5,9-trien | 123903-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tricyclo<6.2.1.0
2,6
>undeca-2,5,9-trien
英文别名
Tricyclo<6.2.1.0
2.6
>undeca-2,5,9-trien;Tricyclo[6.2.1.0
2,6
]undeca-2,5,9-trien;Tricyclo[6.2.1.02,6]undeca-2,5,9-triene
CAS
123903-02-6
化学式
C
11
H
12
mdl
——
分子量
144.216
InChiKey
PFFMRFRCJZLYQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
环庚三烯酮
、
Tricyclo<6.2.1.0
2,6
>undeca-2,5,9-trien
以
苯
为溶剂, 反应 288.0h, 以72%的产率得到rac-(1R,4R,6R,7R,12S,13R)-4,5,6,7,12,13-hexahydro-1H-1,4:6,13:7,12-trimethanocyclohepta[10]annulen-15-one
参考文献:
名称:
Ipaktschi, Junes; Herber, Juergen; Kalinowski, Hans-Otto, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 305 - 313
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
在
吡啶
、
aluminum oxide
、
氢氧化钾
、
sodium hydroxide
、
diisobutylaluminum hydride
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
Tricyclo<6.2.1.0
2,6
>undeca-2,5,9-trien
参考文献:
名称:
Ipaktschi, Junes; Herber, Juergen; Kalinowski, Hans-Otto, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 305 - 313
摘要:
DOI:
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文献信息
Bilden sich aus Pentafulven und Cyclopentadien [6+4]-Cycloaddukte??
作者:
Urs Niggli、Markus Neuenschwander
DOI:
10.1002/hlca.19900730817
日期:
1990.12.12
Does [
6
+
4
] Cycloaddition between Pentafulvene and Cyclopentadiene Take Place?
五
氟
戊烯
与
环戊二烯
之间是否发生[6 + 4]环加成反应?
NIGGLI, URS;NEUENSCHWANDER, MARKUS, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 2199-2208
作者:
NIGGLI, URS、NEUENSCHWANDER, MARKUS
DOI:
——
日期:
——
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