(2S,6S)-2-isopropyl-6-methyl-1,4,7-triazacyclononane | 462119-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,6S)-2-isopropyl-6-methyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: (2S,6S)-2-methyl-6-propan-2-yl-1,4,7-triazonane
• CAS: 462119-87-5
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃
• 分子量: 185.313
• InChiKey: UEVCEPSTYGZGBM-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2S,6S)-2-isopropyl-6-methyl-1,4,7-triazacyclononane 以 甲酸 为溶剂， 生成 (2S,6S)-2-isopropyl-1,4,6,7-tetramethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  手性1,4,7-三氮杂环壬烷的合成

  摘要：

  描述了用于合成手性环环状2，6-二取代的1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂大环的新颖且灵活的途径。只要将N，N-双-[2-（甲苯-磺酰氨基）乙基]-甲苯-4-磺酰胺的手性类似物用作亲核组分，就可以实现有效的大环化。由这些2,6-二取代的1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂大环与锰（II）原位制备的配合物催化了苯乙烯与过氧化氢的不对称环氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00705-0
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-((1S)-1-methyl-2-{((2S)-3-methyl-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)benzenesulfonamide 在 氨 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,6S)-2-isopropyl-6-methyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  Bifurcated, modular syntheses of chiral annulet triazacyclononanes

  摘要：

  通过模块化方法合成了三种手性2,6-二取代的三-N-甲基氮杂大环。这些大环是通过两条独立路线合成的三种手性1,4,7-三氮七烷中间体获得的。第一条路线涉及手性磺酰氮杂环丁烷的苄胺开环，随后进行去苄基化，但在溶解性方面存在问题。第二条更有效的路线则采用氨在手性磺酰氮杂环丁烷的亲核开环中，避免了去苄基化。

  DOI：

  10.1039/b310492c