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tetrachloro(di-2-pyridyl ketone)platinum(IV) | 647832-25-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tetrachloro(di-2-pyridyl ketone)platinum(IV)
英文别名
[Pt(dpk)Cl4];Tetrachloro[di(2-pyridinyl-kappaN)methanone]platinum;dipyridin-2-ylmethanone;platinum(4+);tetrachloride
tetrachloro(di-2-pyridyl ketone)platinum(IV)化学式
CAS
647832-25-5
化学式
C11H8Cl4N2OPt
mdl
——
分子量
521.089
InChiKey
VUBGZENRXAZCDE-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -10.28
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrachloro(di-2-pyridyl ketone)platinum(IV) 以 not given 为溶剂, 以90%的产率得到trichloro(hydroxy-di-2-pyridylmethoxy)platinum(IV)*HCl
    参考文献:
    名称:
    Pt(dpk)Cl(4)的合成和可逆水合为Pt(dpk-O-OH)Cl(3).H-phenCl:X射线,光谱和电化学表征。
    摘要:
    我们报告了一种铂(IV)化合物的合成,该化合物包含在其无水形式[Pt(dpk)Cl(4)](1)和其水合形式中均稳定的二-2-吡啶基酮(dpk)配体[Pt(dpk-O-OH)Cl(3)]。H-phenCl(2)。水合形式的晶体结构表明,来自所得宝石二醇的氢氧根基团中的一个已发生环金属化/缩合反应,从而导致直接与Pt(IV)中心配位的氧原子和H-phenCl的形成。我们将我们的物理数据与分子模型进行的预测相关联,并对这种dpk酮的异常活性提出了解释。光谱和溶解度研究也在这里介绍。1的电化学研究表明,它在约-0的电势下发生高度不可逆的还原。CH(3)CN中的45 V vs Ag(+)/ Ag,不可逆性可能是由于EC机制引起的,其性质目前正在进一步研究中。另一个独特的氧化还原对,显然是可逆的,相对于Ag(+)/ Ag的电势约为-1.1V。
    DOI:
    10.1021/ic035102f
  • 作为产物:
    描述:
    potassium hexachloropalatinate(IV) 、 2-二吡啶基酮 为溶剂, 以89%的产率得到tetrachloro(di-2-pyridyl ketone)platinum(IV)
    参考文献:
    名称:
    Pt(dpk)Cl(4)的合成和可逆水合为Pt(dpk-O-OH)Cl(3).H-phenCl:X射线,光谱和电化学表征。
    摘要:
    我们报告了一种铂(IV)化合物的合成,该化合物包含在其无水形式[Pt(dpk)Cl(4)](1)和其水合形式中均稳定的二-2-吡啶基酮(dpk)配体[Pt(dpk-O-OH)Cl(3)]。H-phenCl(2)。水合形式的晶体结构表明,来自所得宝石二醇的氢氧根基团中的一个已发生环金属化/缩合反应,从而导致直接与Pt(IV)中心配位的氧原子和H-phenCl的形成。我们将我们的物理数据与分子模型进行的预测相关联,并对这种dpk酮的异常活性提出了解释。光谱和溶解度研究也在这里介绍。1的电化学研究表明,它在约-0的电势下发生高度不可逆的还原。CH(3)CN中的45 V vs Ag(+)/ Ag,不可逆性可能是由于EC机制引起的,其性质目前正在进一步研究中。另一个独特的氧化还原对,显然是可逆的,相对于Ag(+)/ Ag的电势约为-1.1V。
    DOI:
    10.1021/ic035102f
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