(αS*,3R*,4S*)-4-(1-Hydroxyethyl)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide | 130324-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (αS*,3R*,4S*)-4-(1-Hydroxyethyl)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
• 英文别名: (αSR,3RS,4SR)-4-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
• CAS: 130324-21-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: QLOHUOVOXQAIFN-MIMYLULJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (αS*,3R*,4S*)-4-(1-Hydroxyethyl)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-4-ethylidene-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 687 - 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.43h， 生成 (αS*,3R*,4S*)-4-(1-Hydroxyethyl)-2-methyl-3-phenyl-1,2-thiazetidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Martin; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 171 - 178

  摘要：

  DOI：