N-(2-thiocyanato-ethyl)-phthalimide | 112028-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-thiocyanato-ethyl)-phthalimide
• 英文别名: N-(2-Thiocyanato-aethyl)-phthalimid；2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethyl thiocyanate
• CAS: 112028-30-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S
• 分子量: 232.263
• InChiKey: YGIYEJKRKPQAPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-thiocyanato-ethyl)-phthalimide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N,N'-(3,4-dithia-hexanediyl)-bis-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Coblentz, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 sodium thiocyanide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-thiocyanato-ethyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  由二氟甲基三甲基硅烷和原位生成的有机硫氰酸酯合成二氟甲基硫醚

  摘要：

  铜- CF 2 H络合物在从硫氰酸铜和原位产生TMS  CF 2 ħ顺利转换organothiocyanates成有价值的二氟甲基硫醚。该反应步骤可以与几种硫氰化方法组合使用，以实现一锅操作方案，从而可以对广泛使用的烷基卤化物和槟榔重氮盐进行后期二氟甲基硫醇化。这种策略可以将二氟甲硫基引入到类药物分子中。

  DOI：

  10.1002/anie.201500899

文献信息

• 2-Chloro-1-methylpyridinium iodide, an efficient reagent for the conversion of alcohols into alkyl thiocyanates both under solvent and solvent-free conditions
  作者：Babak Mokhtari、Roya Azadi、Edris Mardani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.050

  日期：2012.2

  reagent for the simple phosphine-free conversion of alcohols into the corresponding alkyl thiocyanates is described. This transformation can be achieved either in acetonitrile or under solvent-free conditions and the products obtained in good to excellent yields. The solvent-free procedure described here is the first report on the solvent-free thiocyanation of alcohols.

  描述了Mukaiyama试剂在将醇简单地无膦转化为相应的烷基硫氰酸酯中的新应用。该转化可以在乙腈中或在无溶剂条件下完成，所获得的产物收率良好至优异。本文所述的无溶剂程序是有关醇类无溶剂硫氰化的首次报道。
• Gabriel; Colman, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1650
  作者：Gabriel、Colman

  DOI：——

  日期：——