4-chloro-2-benzoylphenylacetic acid | 41148-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-benzoylphenylacetic acid
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-chlor-phenylessigsaeure；2-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)acetic acid
• CAS: 41148-47-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: PPYSSLUWSPXEIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  496.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-benzoylphenylacetic acid 生成 2-[4-chloro-2-[(E)-N-(2-morpholin-4-ylethylamino)-C-phenylcarbonimidoyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FLAMMANG M.; WERMUTH C.-G., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 1, 83-87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-茚满酮 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 4-chloro-2-benzoylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kwiecien, Halina; Nowicki, Ryszard; Jalowiczor, Jozef, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 11, p. 2057 - 2060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzophenone Derivatives: A Novel Series of Potent and Selective Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Reverse Transcriptase
  作者：Paul G. Wyatt、Richard C. Bethell、Nicholas Cammack、Daniel Charon、Nerina Dodic、Bernard Dumaitre、Derek N. Evans、Darren V. S. Green、Philippa L. Hopewell

  DOI：10.1021/jm00010a010

  日期：1995.5

  A series of benzophenone derivatives has been synthesized and evaluated as inhibitors of HIV-1 reverse transcriptase (RT) and the growth of HIV-1 in MT-4 cells. Through the use of the structure-activity relationships within this series of compounds and computational chemistry techniques, a binding conformation is proposed. The SAR also indicated that the major interactions of 1h with the RT enzyme

  合成了一系列的二苯甲酮衍生物，并评估它们作为HIV-1逆转录酶（RT）和MT-4细胞中HIV-1的抑制剂。通过使用这一系列化合物中的构效关系和计算化学技术，提出了一种结合构象。SAR还表明1h与RT酶的主要相互作用是通过酰胺和二苯甲酮羰基的氢键键合以及与二苯甲酮核的pi轨道相互作用以及通过合适的间隔基团与二苯甲酮隔开的芳族官能团。已经确定了化合物1h的晶体结构。
• Design, synthesis and SAR of phenylamino-substituted 5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ones and 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-ones as p38 MAP kinase inhibitors
  作者：Angelika Dorn、Verena Schattel、Stefan Laufer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.107

  日期：2010.5

  The p38 MAP kinase is a key enzyme in inflammatory diseases as it is involved in the biosynthesis of proinflammatory cytokines such as TNF-alpha and IL-1 beta. Small molecule p38 inhibitors suppress the production of these cytokines and therefore p38 is a promising drug target for novel anti-inflammatory therapeutics. In this study, we report the design, synthesis, and SAR of novel N-substituted 11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-ones and 5,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-ones as p38 inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Flammang; Wermuth, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 1, p. 83 - 88
  作者：Flammang、Wermuth

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Arylmethyl)arylacetic acids as potential antiinflammatory agents
  作者：Giovanni Brancaccio、Angelo Larizza、Guglielmo Lettieri、Pietro Monforte

  DOI：10.1021/jm00140a016

  日期：1981.8
• RAMA, N.;TURNER, E.;WHALLEY, W. B., J. CHEM. RES. SYNOP., 1981, N 5, 149
  作者：RAMA, N.、TURNER, E.、WHALLEY, W. B.

  DOI：——

  日期：——