1-dodecyl-3-(pyridin-3-yl)urea | 1231764-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-dodecyl-3-(pyridin-3-yl)urea
• 英文别名: 1-Dodecyl-3-pyridin-3-ylurea
• CAS: 1231764-79-6
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O
• 分子量: 305.464
• InChiKey: LINCGBDNDXYGKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dodecyl-3-(pyridin-3-yl)urea 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到N-dodecyl-N'-pyridin-3-ylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  吡啶取代的聚碳二亚胺的合成及其作为化学试剂的固体载体

  摘要：

  使用[（R）– 2,2'-双萘氧基]（二异丙氧基）钛（IV）催化剂合成具有吡啶侧基的旋光聚碳二亚胺3（a，b＆c）。所述聚合物通过1 H和13 C NMR以及IR表征。这些聚合物的热稳定性（通过TGA高达162°C），使得其侧链上的热转化反应无需分解即可。优点包括碳二亚胺单体的另一个侧基的精细可调性。这允许人们在不进行共聚或进一步的后聚合改性的情况下优化聚合物的性能。硼烷（BH 3）与多价3（a＆b）分别制备功能性聚合物4（a＆b）。2368 cm -1处的强烈IR信号峰支持BH 3配位。重量分析表明，吡啶单元的硼烷络合率为97–99％。另外，在聚4a中提高到194℃的热稳定性与将BH 3掺入到螺旋聚碳二亚胺3a的侧基吡啶中是一致的。聚4（a＆b）可以用作辅助试剂，并成功还原了羰基化合物（5 a – e），产率中等至优异（60–100％），并且被证明是高效，不挥发，稳定和温和的负载还原试剂

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.03.011
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 十二烷基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-dodecyl-3-(pyridin-3-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  吡啶取代的聚碳二亚胺的合成及其作为化学试剂的固体载体

  摘要：

  使用[（R）– 2,2'-双萘氧基]（二异丙氧基）钛（IV）催化剂合成具有吡啶侧基的旋光聚碳二亚胺3（a，b＆c）。所述聚合物通过1 H和13 C NMR以及IR表征。这些聚合物的热稳定性（通过TGA高达162°C），使得其侧链上的热转化反应无需分解即可。优点包括碳二亚胺单体的另一个侧基的精细可调性。这允许人们在不进行共聚或进一步的后聚合改性的情况下优化聚合物的性能。硼烷（BH 3）与多价3（a＆b）分别制备功能性聚合物4（a＆b）。2368 cm -1处的强烈IR信号峰支持BH 3配位。重量分析表明，吡啶单元的硼烷络合率为97–99％。另外，在聚4a中提高到194℃的热稳定性与将BH 3掺入到螺旋聚碳二亚胺3a的侧基吡啶中是一致的。聚4（a＆b）可以用作辅助试剂，并成功还原了羰基化合物（5 a – e），产率中等至优异（60–100％），并且被证明是高效，不挥发，稳定和温和的负载还原试剂

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.03.011

文献信息

• Supramolecular Gel Control of Cisplatin Crystallization: Identification of a New Solvate Form Using a Cisplatin-Mimetic Gelator
  作者：Arnab Dawn、Katherine S. Andrew、Dmitry S. Yufit、Yuexian Hong、J. Prakasha Reddy、Christopher D. Jones、Juan A. Aguilar、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00840

  日期：2015.9.2

  A series of platinum based low-molecular-weight urea-based gelators C1, C2, and C3, mimicking the structure of the anticancer drug cisplatin has been synthesized, as part of the development of a targeted, supramolecular gel phase crystallization and polymorphism screening strategy. Morphological and rheological studies established that inclusion of a longer spacer between the urea and cisplatin-mimetic regions of the gelator (C3) resulted in optimal gelation performance. Interfacial crystallization of cisplatin in a gel–sol biphasic system has been employed to address the insolubility of the drug molecule in organic solvents. A new N,N-dimethylacetamide (DMA) solvate of cisplatin has been identified and a crystal habit modification of the known N,N-dimethylformamide (DMF) solvate form of cisplatin has been observed on crystallization of cisplatin in C3 gels prepared in xylenes. While both targeted and nontargeted gels resulted in the formation of the new DMA solvate, only the targeted C3 gel resulted in high-quality single crystal suitable for characterization by single crystal crystallography. The high crystal quality is attributed to a close match between the core geometry of C3 with that of cisplatin together with local order in the gel fibers of C3.

  一系列基于铂的低分子量尿素凝胶剂C1、C2和C3被合成，模仿抗癌药物顺铂的结构，这是开发一种针对性超分子凝胶相结晶和多晶型筛选策略的一部分。形态和流变学研究表明，在凝胶剂中尿素与顺铂类区域之间加入较长的间隔（C3）可获得最佳的凝胶性能。顺铂在凝胶-溶液双相系统中的界面结晶被用于解决该药物分子在有机溶剂中不溶的问题。已识别出一种新的N,N-二甲基乙酰胺（DMA）顺铂合晶体，并且在顺铂在C3凝胶中结晶时观察到已知的N,N-二甲基甲酰胺（DMF）合晶体的晶体习性修饰。虽然靶向和非靶向的凝胶都形成了新的DMA合晶体，但只有靶向的C3凝胶生成了高质量的单晶，适合单晶衍射特性分析。高晶体质量归因于C3的核心几何形状与顺铂之间的高度匹配，以及C3凝胶纤维中的局部有序结构。