2-(2,2-diphenyl-ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 66529-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-diphenyl-ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(2,2-Diphenyl-aethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol；2-(2,2-diphenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole；2-(2,2-diphenylethyl)-2-imidazoline；2-(2,2-Diphenyl ethyl)-2-imidazoline
• CAS: 66529-16-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: RATCNRNTKXYAHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-diphenyl-ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 在 paraformaldehyde 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [2-(2,2-diphenyl-ethyl)-4,5-dihydro-imidazol-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Treatment of diabetes with 2-substituted-1,3-diazacyclic compounds

  摘要：

  2-取代-1,3-二氮杂环化合物的化学式如下：##STR1## 其中R.sub.1代表氢原子、卤原子、低碳基或低氧基基团；R.sub.2代表氢原子、低碳氧羰基团、脂肪族酰基团或芳香族酰基团，芳香环可能具有一个或多个取代基，选自卤原子、低碳基、低氧基、酰基和酰氧基；R.sub.3代表氢原子、低碳基、低羟基碳基或芳基碳基；R.sub.4代表氢原子、低碳基或芳基；R.sub.6代表环己基、吡啶基或苯基，可能具有一个取代基，选自卤原子、低碳基和低氧基；A代表-N.dbd.、-N(低碳基)-基团或亚甲基基团；n表示2到4之间的整数，虚线表示双键是可选的；这些衍生物的盐；以及制备这种化合物及其盐的方法；这些化合物及其盐在人类和动物中具有明显的抗糖尿病活性。

  公开号：

  US04136188A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙腈 在 乙醇 作用下， 生成 2-(2,2-diphenyl-ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  42. 1：1-二苯乙烷和1：1-二苯丙烷系列的某些am和二氢乙二醛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000188

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。
• Imidazoline receptors: Qualitative structure-activity relationships and discovery of tracizoline and benazoline. Two ligands with high affinity and unprecedented selectivity
  作者：Maria Pigini、Pascal Bousquet、Angelo Carotti、Monique Dontenwill、Mario Giannella、Roberta Moriconi、Alessandro Piergentili、Wilma Quaglia、Seyed K. Tayebati、Livio Brasili

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00009-6

  日期：1997.5

  characterize imidazoline (I) receptors have been carried out with non-selective or poorly selective ligands prompted us to undertaken research aimed at developing selective ligand(s). In previous work using, as a starting point, cirazoline I, a potent alpha 1-adrenergic receptor agonist that also binds to I receptors, we showed that removal of the cyclopropyl ring (2) retains high affinity for I2 receptors

  观察到所有表征咪唑啉（I）受体的尝试都是使用非选择性或选择性差的配体进行的，这促使我们进行了旨在开发选择性配体的研究。在以前的研究中，以环丙唑啉I为起点，环丙唑啉I是一种也与I受体结合的有效的α1-肾上腺素能受体激动剂，我们发现环丙基环（2）的去除保留了对I2受体的高亲和力，同时降低了α1-肾上腺素激动剂活性。但是，人们认为这种残留的α1肾上腺素激动剂活性虽然适度，但可能会降低化合物2的效用，我们现在报告我们在这一领域的不断努力。从化合物2开始，我们首先通过等位置换消除了α1-激动剂成分，然后，通过对化合物7的构象限制，成功发现了曲西唑啉（9）和苯并唑啉（12）。这两个新的配体具有高亲和力（分别为pKi值8.74和9.07），并且对alpha 2-（I2 / alpha 2 7,762和18,621）和alpha 1-（I2 / alpha 1 2,344和2,691）肾上腺素能受体具有前
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS PAIN THERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE LA DOULEUR
  申请人：LEDERMAN SETH

  公开号：WO2016105449A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of one or more conditions selected from: pain; psychic pain; psychological pain; psychiatric pain; depression; allodynia; fibromyalgia; fibromyalgia-ness; central sensitization; centralization; regional pain syndrome; temporomandibular joint syndrome (TMJ); lower back pain; interstitial cystitis; Gulf War syndrome; visceral pain; phantom limb painj.kidney stones; gout; neuropathic pain; post-herpetic neuralgia; diabetic neuropathy; sickle cell pain; priapism; nociceptive pain; post-operative pain; orthopedic injury pain; bunionectomy; dental extraction; pain after severed spinal cord injury; osteoarthritis; rheumatoid arthritis; Lyme disease; Parkinson's disease; opioid-induced constipation; an opioid withdrawal symptom; pain associated with post-traumatic stress disorder (PTSD); and combinations of any of the foregoing conditions. This disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了用作镇痛剂和用于治疗以下一种或多种疾病的化合物和组合物：疼痛；心理疼痛；心理疼痛；精神疼痛；抑郁症；痛觉过敏；纤维肌痛；纤维肌痛症；中枢敏感化；中枢化；区域性疼痛综合征；颞下颌关节综合征（TMJ）；腰部疼痛；间质性膀胱炎；海湾战争综合征；内脏疼痛；幻肢疼痛；肾结石；痛风；神经性疼痛；带状疱疹后神经痛；糖尿病性神经病；镰状细胞疼痛；阴茎长时间勃起症；伤害性疼痛；术后疼痛；骨科损伤疼痛；拇外翻术；牙科拔牙；断裂脊髓损伤后疼痛；骨关节炎；类风湿关节炎；莱姆病；帕金森病；阿片类药物引起的便秘；阿片类药物戒断症状；与创伤后应激障碍（PTSD）相关的疼痛；以及上述任何疾病的组合。本公开还提供了作为咪唑啉受体类型1的配体的化合物，有些实施例中是调节剂（例如，激动剂）。
• Oral hypoglycaemic agents
  申请人：——

  公开号：US20020132812A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Compounds of formula (I) which are optionally substituted 2-(&ohgr;,&ohgr;-diarylalkyl)-4,5-dihydro-1H-imidazoles and 2-(&ohgr;,&ohgr;-diarylalkyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines and salts thereof with inorganic and organic acids have interesting pharmacological properties. Thus, the compounds are useful in the treatment of type 2 diabetes.

  式(I)的化合物，它们是可选择取代的2-(&ohgr;，&ohgr;-二芳基烷基)-4,5-二氢-1H-咪唑和2-(&ohgr;，&ohgr;-二芳基烷基)-1,4,5,6-四氢嘧啶及其与无机和有机酸的盐具有有趣的药理特性。因此，这些化合物在治疗2型糖尿病方面是有用的。
• Cyclic guanidines. X. Synthesis of 2-(2,2-disubstituted ethenyl- and ethyl)-2-imidazolines as potent hypoglycemics.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.1394

  日期：——

  2-(2, 2-Disubstituted ethenyl-and ethyl)-2-imidazoline derivatives (11, 14) were prepared by direct cyclization of active intermediates, 3, 3-disubstituted acrylimidic ethyl esters (9, 10), with ethylenediamine. The stereoisomers, (Z)-and (E)-3-phenyl-3-pyridylacrylic acid esters (6c-e), nitriles (7c-e) and amides (8c-e), as well as (Z)-and (E)-3-phenyl-3-pyridylacrylimidic acid esters (10c-e), and (Z)-and (E)-2-(2-pyridylethenyl)-2-imidazolines (11c-e), were isolated. Their structures are discussed. Compounds 11 and 14 showed potent hypoglycemic activity.

  2-(2, 2-二取代乙烯基和乙基)-2-咪唑啉衍生物 (11, 14) 是通过活性中间体 3, 3-二取代丙烯酰亚胺乙酯 (9, 10) 与乙二胺直接环化而制备的。分离出了立体异构体(Z)-和(E)-3-苯基-3-吡啶基丙烯酸酯（6c-e）、腈（7c-e）和酰胺（8c-e），以及(Z)-和(E)-3-苯基-3-吡啶基丙烯酰亚胺酸酯（10c-e）和(Z)-和(E)-2-(2-吡啶乙烯基)-2-咪唑啉（11c-e）。本文讨论了它们的结构。化合物 11 和 14 具有强效降血糖活性。