3,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethyl-3H-porphyrin-2-one | 125763-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 3,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethyl-3H-porphyrin-2-one
• 英文别名: 3,7,12,17-Tetraaethyl-3,8,13,18-tetramethyl-3H-porphyrin-2-on
• CAS: 125763-57-7；141228-54-8
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O
• 分子量: 494.68
• InChiKey: GPOZNQZUZCDFMG-PCINBHQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethioporphyrin I 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 3,7,12,17-tetraethyl-3,8,13,18-tetramethyl-3H-porphyrin-2-one
  参考文献：
  名称：

  卟啉和相关化合物的内消旋反应。第四部分 氧气功能介绍

  摘要：

  在过冷的浓硫酸中，用过氧化氢对八乙基卟啉进行冷处理，得到一氧化氮衍生物：该类型化合物的较早结构已被证实，该具体实例被公式化为2,3,7,8,12,13， 18,18-八乙基-17-草绿素。观察到副产物，其中一种被配制成二氧代-b-四氢卟啉。

  DOI：

  10.1039/j39690000564

文献信息

• 795. The nitration and hydroxylation of ætioporphyrim I
  作者：A. W. Johnson、Diane Oldfield

  DOI：10.1039/jr9650004303

  日期：——
• Fischer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 482, p. 1,20
  作者：Fischer et al.

  DOI：——

  日期：——