2-acetylamino-3,3-bis-butylsulfanyl-acrylonitrile | 60956-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-acetylamino-3,3-bis-butylsulfanyl-acrylonitrile
• 英文别名: N-[2,2-bis(butylsulfanyl)-1-cyanoethenyl]acetamide
• CAS: 60956-90-3
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂OS₂
• 分子量: 286.462
• InChiKey: DWXSZRIEFVURGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-3,3-bis-butylsulfanyl-acrylonitrile 在 silver carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-butylsulfanyl-2-methyl-oxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies of nitriles. X. Synthesis and reactions of 2-acylamino-3,3-bis(substituted mercapto)acrylonitriles and their derivatives. A new synthesis of 2-substituted-5-(substituted mercapto)oxazole-4-carbonitriles and their derivatives.

  摘要：

  2-酰氨基-3, 3-二氯丙烯腈（1）与各种巯基在碱的存在下反应，生成2-酰氨基-3, 3-双（取代巯基）丙烯腈（5）或2-酰氨基-3-氯-3-（取代巯基）丙烯腈（17），每种产物均有良好的产率，具体取决于使用的巯基数量。相应的酰胺（8, 9）、N-酰胺（10）、酯（7）和酸（11）也可以进行类似的亲核取代反应。将获得的3-巯基丙烯酸衍生物与银化合物（例如Ag2O、Ag2CO3和CH3COOAg）处理，为合成5-（取代巯基）噁唑（4）提供了一种优良的新方法。此新环化反应的适用范围和局限性也进行了描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.948
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 2-acetylamino-3,3-dichloroacrylonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-acetylamino-3,3-bis-butylsulfanyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies of nitriles. X. Synthesis and reactions of 2-acylamino-3,3-bis(substituted mercapto)acrylonitriles and their derivatives. A new synthesis of 2-substituted-5-(substituted mercapto)oxazole-4-carbonitriles and their derivatives.

  摘要：

  2-酰氨基-3, 3-二氯丙烯腈（1）与各种巯基在碱的存在下反应，生成2-酰氨基-3, 3-双（取代巯基）丙烯腈（5）或2-酰氨基-3-氯-3-（取代巯基）丙烯腈（17），每种产物均有良好的产率，具体取决于使用的巯基数量。相应的酰胺（8, 9）、N-酰胺（10）、酯（7）和酸（11）也可以进行类似的亲核取代反应。将获得的3-巯基丙烯酸衍生物与银化合物（例如Ag2O、Ag2CO3和CH3COOAg）处理，为合成5-（取代巯基）噁唑（4）提供了一种优良的新方法。此新环化反应的适用范围和局限性也进行了描述。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.948

文献信息

• MATSUMURA K.; MIYASHITA O.; SHIMADZU H.; HASHIMOTO N., CHEM AND PHARM. BULL <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 5, 948-959
  作者：MATSUMURA K.、 MIYASHITA O.、 SHIMADZU H.、 HASHIMOTO N.

  DOI：——

  日期：——