(2R,4R,9aR)-4-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol | 24806-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4R,9aR)-4-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol
• CAS: 24806-77-7；24806-78-8；71593-17-4；80324-13-6
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃
• 分子量: 367.488
• InChiKey: CYVTUGLNACHEJC-NJDAHSKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,9aR)-4-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 38.0h， 以77.8%的产率得到(2R,4R,9aR)-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Shishido, Kozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3892 - 3899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-3-buten-1-ol 在 甲醇 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三苯基膦 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,4R,9aR)-4-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Shishido, Kozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3892 - 3899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUICK J.; MELTZ C.; RAMACHANDRA R., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1979, 11, NO 3-4 111-114
  作者：QUICK J.、 MELTZ C.、 RAMACHANDRA R.

  DOI：——

  日期：——