5'-amino-1,3-dioxo-2-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-1H-spiro[isoquinoline-4,3'-pyrazole]-4'-carbonitrile | 1257260-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5'-amino-1,3-dioxo-2-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-1H-spiro[isoquinoline-4,3'-pyrazole]-4'-carbonitrile
• CAS: 1257260-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₂
• 分子量: 331.334
• InChiKey: JSIQTQBIJGJPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  111.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3-dioxo-2-phenyl-2,3-dihydroisoquinolin-4(1H)-ylidene)malononitrile 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到5'-amino-1,3-dioxo-2-phenyl-2,2',3,4'-tetrahydro-1H-spiro[isoquinoline-4,3'-pyrazole]-4'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of Some New Heterocyclic Spiro-Derivatives with Potential Antimicrobial and Antioxidant Activity

  摘要：

  高邻苯二甲酸酐与不同的芳香胺反应生成N-取代的高邻苯二甲酰亚胺。后者的溴化产生 4,4-二溴高邻苯二甲酰亚胺衍生物，可用作螺衍生物的前体。二溴衍生物与不同的双亲核试剂反应生成多种螺异喹啉衍生物。二溴衍生物与丙二腈反应产生二氰亚甲基衍生物，其与不同的双亲核试剂反应产生新的螺衍生物。新合成的化合物的结构通过IR、1H-NMR和13C-NMR等光谱方法得到证明。对新合成的化合物进行了抗菌和抗氧化活性测试，结果显示抗菌活性很弱或没有。另一方面，选定的化合物显示出有前景的抗氧化活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15128827