3-carboazide-quinoxalin-2(1H)-one | 171254-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-carboazide-quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 2(1H)-quinoxalinone-3-carboazide；3-oxo-4H-quinoxaline-2-carbonyl azide
• CAS: 171254-38-9
• 化学式: C₉H₅N₅O₂
• 分子量: 215.171
• InChiKey: BVUPKBQMMCQUNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carboazide-quinoxalin-2(1H)-one 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(amino-3'-hydrazino-1',2',4'-hydrazino-1',2',4'-triazolo-5'-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉卡巴肼的合成及部分反应

  摘要：

  (喹喔啉-2(1H)one)-3-甲酸乙酯 1 氯化得到 (2-氯喹喔啉)-3-甲酸乙酯 2；P2S5 使 1 或硫脲使 2 硫化得到相同的产物 3。氯化合物 2 的反应或硫代化合物3与水合肼得到吡唑基喹喔啉4。酯1与硫脲或水合肼反应得到嘧啶基喹喔啉5或碳酰肼6；6 在碱性介质中与二硫化碳反应，然后烷基化，得到恶二唑并喹喔啉衍生物 7、8a、b。Carboazide 9 由 5 与亚硝酸反应生成。化合物 9 在惰性溶剂中加热，有或没有胺，在醇中或在 H2O 中水解，会发生 Curtius 重排，得到 10-13。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000046
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxyquinoxaline-2-carbohydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 生成 3-carboazide-quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Badr, M. Z. A.; Mahgoub, S. A.; Atta, F. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 10, p. 617 - 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Badr M. Z. A., Mahgoub S. A., Atta F. M., Moustafa O. S., Abd El-latif F.+, J. Indian Chem. Soc, 71 (1994) N 10, S 617-619
  作者：Badr M. Z. A., Mahgoub S. A., Atta F. M., Moustafa O. S., Abd El-latif F.+

  DOI：——

  日期：——