N-(di-tert-butylphosphino)-(2,2′-bipyridin)-6-amine | 1415800-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(di-tert-butylphosphino)-(2,2′-bipyridin)-6-amine
• 英文别名: N-ditert-butylphosphanyl-6-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1415800-79-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₃P
• 分子量: 315.398
• InChiKey: BHTWOKFFZSIOPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(di-tert-butylphosphino)-(2,2′-bipyridin)-6-amine 在 双氧水 作用下， 以97.4%的产率得到N-(2,2′-bipyridin-6-yl)-P,P-di-tert-butylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  氨基膦（联氨）-联吡啶钴配合物促进的异戊二烯的聚合：精确控制分子量和顺式-1,4- alt -3,4序列

  摘要：

  配体N-（二烷基或芳基膦基）-（2,2'-联吡啶）-6-胺（L1，芳基= Ph; L2，烷基= t Bu; L3，烷基=金刚烷基（Ad））以及相应的被氧化的设计N-（2,2'-联吡啶-6-基）-P，P-二烷基或芳基次膦酰胺（L4，芳基= Ph; L5，烷基= t Bu; L6，烷基= Ad）同系物二氯化钴。形成的配合物的结构通过IR和元素分析以及配合物C o 4的X射线衍射表征和C o 6，表明钴中心被预期以具有延长的Co-O（═P）键的扭曲三角双锥体构型五配位。与MMAO结合，复合物Co2在顺-1,4- alt -3,4链式聚合反应中具有很高的活性。O = P的hemilabile性质可能的是，交替的η 4 -顺式-1,4-和η 2 -3,4-协调，和插入在金属-碳键接踵而至。与ALET组合2氯，每个复合物的CO4，CO5和CO6在观察到的聚合速率常数（k obs = 0.1531 L mol

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00270
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2'-联吡啶 在 copper(I) oxide 、 正丁基锂 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N-(di-tert-butylphosphino)-(2,2′-bipyridin)-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of Esters Catalyzed by Ruthenium PN³-Pincer Complexes Containing an Aminophosphine Arm

  摘要：

  Hydrogenation of esters under mild conditions was achieved using air-stable ruthenium PN3-pincer complexes containing an aminophosphine arm. High efficiency was achieved even in the presence of water. DFT studies suggest a bimolecular proton shuttle mechanism which allows H-2 to be activated by the relatively stable catalyst with a reasonably low transition state barrier.

  DOI：

  10.1021/om500549t

文献信息

• Efficient and chemoselective hydrogenation of aldehydes catalyzed by well-defined PN³–pincer manganese(<scp>ii</scp>) catalyst precursors: an application in furfural conversion
  作者：Sandeep Suryabhan Gholap、Abdullah Al Dakhil、Priyanka Chakraborty、Huaifeng Li、Indranil Dutta、Pradip K. Das、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1039/d1cc04808b

  日期：——

  Well-defined and air-stable PN3–pincer manganese(II) complexes were synthesized and used for the hydrogenation of aldehydes into alcohols under mild conditions using MeOH as a solvent. This protocol is applicable for a wide range of aldehydes containing various functional groups. Importantly, α,β-unsaturated aldehydes, including ynals, are hydrogenated with the CC double bond/CC triple bond intact

  合成了定义明确且空气稳定的 PN 3 -钳状锰 ( II ) 配合物，并将其用于在温和条件下使用 MeOH 作为溶剂将醛氢化成醇。该协议适用于含有各种官能团的各种醛。重要的是，α,β-不饱和醛，包括ynals，在C C 双键/C C 三键完整的情况下被氢化。我们的方法被证明用于将生物质衍生的原料（如糠醛和 5-甲酰基糠醛）分别转化为糠醇和 5-（羟甲基）糠醇。
• PHOSPHO-AMINO PINCER-TYPE LIGANDS AND CATALYTIC METAL COMPLEXES THEREOF
  申请人：Huang Kuo-Wei

  公开号：US20120323007A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides phospho-amino pincer-type ligands, metal complexes thereof, and catalytic methods comprising such metal complexes.

  本发明提供了磷酸氨基夹持型配体、其金属配合物以及包括这种金属配合物的催化方法。
• Electrocatalytic Water Oxidation by a Phosphorus–Nitrogen O═PN³-Pincer Cobalt Complex
  作者：Pradip K. Das、Sarmistha Bhunia、Priyanka Chakraborty、Sudipta Chatterjee、Atanu Rana、Karthik Peramaiah、Merfat M. Alsabban、Indranil Dutta、Abhishek Dey、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02376

  日期：2021.1.18

  Water oxidation is a primary step in natural as well as artificial photosynthesis to convert renewable solar energy into chemical energy/fuels. Electrocatalytic water oxidation to evolve O2, utilizing suitable low-cost catalysts and renewable electricity, is of fundamental importance considering contemporary energy and environmental issues, yet it is kinetically challenging owing to the complex multiproton/electron

  水氧化是自然和人工光合作用中将可再生太阳能转化为化学能/燃料的第一步。电催化水氧化生成O 2考虑到当前的能源和环境问题，使用合适的低成本催化剂和可再生电力具有根本的重要性，但是由于复杂的多质子/电子转移过程，它在动力学上具有挑战性。本文中，我们报道了第一种用于电化学条件下高效中性pH催化水氧化的钴基钳型催化剂。最重要的是，已确定配体（假）芳香性在电催化过程中起重要作用。当芳构化的钴配合物转化为（伪）脱芳构化的钴物种时，可实现显着的电位跃迁（〜300 mV），朝向较低的正值。2）在pH 10.5时的催化性能优于迄今为止报道的其他基于Co的分子催化剂。这些发现可能为明智的设计基于地球的过渡金属基水氧化催化剂提供了新的策略。
• Hydrogenation of Esters Catalyzed by Ruthenium PN³-Pincer Complexes Containing an Aminophosphine Arm
  作者：Tao Chen、Huaifeng Li、Shuanglin Qu、Bin Zheng、Lipeng He、Zhiping Lai、Zhi-Xiang Wang、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1021/om500549t

  日期：2014.8.11

  Hydrogenation of esters under mild conditions was achieved using air-stable ruthenium PN3-pincer complexes containing an aminophosphine arm. High efficiency was achieved even in the presence of water. DFT studies suggest a bimolecular proton shuttle mechanism which allows H-2 to be activated by the relatively stable catalyst with a reasonably low transition state barrier.
• Polymerization of Isoprene Promoted by Aminophosphine(ory)-Fused Bipyridine Cobalt Complexes: Precise Control of Molecular Weight and <i>cis</i>-1,4-<i>alt</i>-3,4 Sequence
  作者：Junyi Zhao、Huafeng Chen、Wenxin Li、Xiaoyu Jia、Xuequan Zhang、Dirong Gong

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00270

  日期：2018.4.2

  as characterizations of the X-ray diffractions for complexes Co4 and Co6, which revealed the cobalt center is expectedly pentacoordinated in a distorted trigonal bipyramidal configuration with a prolonged Co—O(═P) bond. In combination with MMAO, complex Co2 was highly active in cis-1,4-alt-3,4 enchained polymerization. The hemilabile nature of O═P is possible for the alternating η4-cis-1,4 and η2-3

  配体N-（二烷基或芳基膦基）-（2,2'-联吡啶）-6-胺（L1，芳基= Ph; L2，烷基= t Bu; L3，烷基=金刚烷基（Ad））以及相应的被氧化的设计N-（2,2'-联吡啶-6-基）-P，P-二烷基或芳基次膦酰胺（L4，芳基= Ph; L5，烷基= t Bu; L6，烷基= Ad）同系物二氯化钴。形成的配合物的结构通过IR和元素分析以及配合物C o 4的X射线衍射表征和C o 6，表明钴中心被预期以具有延长的Co-O（═P）键的扭曲三角双锥体构型五配位。与MMAO结合，复合物Co2在顺-1,4- alt -3,4链式聚合反应中具有很高的活性。O = P的hemilabile性质可能的是，交替的η 4 -顺式-1,4-和η 2 -3,4-协调，和插入在金属-碳键接踵而至。与ALET组合2氯，每个复合物的CO4，CO5和CO6在观察到的聚合速率常数（k obs = 0.1531 L mol