2,3-二甲基-4-氧代-1-氧代-喹喔啉-6-甲醛 | 57948-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,3-二甲基-4-氧代-1-氧代-喹喔啉-6-甲醛
• 英文名称: 2,3-dimethyl-1,4-dioxy-quinoxaline-6-carbaldehyde
• 英文别名: 2,3-Dimethylchinoxalin-6-carboxaldehyd 1,4-Dioxid；2,3-Dimethyl-6-quinoxalinecarbaldehyde 1,4-dioxide；2,3-dimethyl-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-6-carbaldehyde
• CAS: 57948-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: FVMYANIYKLKNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-氧代-1-氧代-喹喔啉-6-甲醛 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EDWARDS M. L.; BAMBURG R. E., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 835-836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-formylbenzofuroxan 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3-二甲基-4-氧代-1-氧代-喹喔啉-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物衍生物的合成和除草活性。

  摘要：

  作为正在进行的有关含氮氧化物分子化学和生物学活性的计划的一部分，许多新型的1,2,5-恶二唑N-氧化物，苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑合成了N-氧化物和喹喔啉N，N'-二氧化物衍生物，并对其除草活性进行了评估。这些化合物中有许多对普通小麦表现出中等至良好的除草前出苗活性。在更具代表性的化合物（12、20和26）上进行了剂量反应研究。活性最强的丁基氨基甲酰基苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑N-氧化物26在低至24 g / ha的浓度下表现出除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf9904766

文献信息

• Naftifine-analogues as anti-Trypanosoma cruzi agents
  作者：Alejandra Gerpe、Lucía Boiani、Paola Hernández、Maximiliano Sortino、Susana Zacchino、Mercedes González、Hugo Cerecetto

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.052

  日期：2010.6

  oxidative stress. Here, we describe the synthesis and the activity of new containing bioactive-heterocycles analogues of naftifine as potential T. cruzi membrane sterol biosynthesis inhibitors. Benzimidazole 1,3-dioxides (11 and 13) and quinoxaline 1,4-dioxides (22 and 23) displayed excellent parasite/mammal selectivity indexes. Analysis of the free sterols from parasite incubated with the compounds

  恰加斯病是中美洲和南美洲的一个相关健康问题。一线治疗是尼呋替莫克斯和苯并咪唑，它们有很多缺点，需要快速产生治疗选择。基于我们对氮杂硫杂杂环化合物作为抗克氏锥虫的研究，我们确定了可通过氧化应激起作用的药效基团。在这里，我们描述了萘菲芬新的生物活性杂环类似物作为潜在的克鲁斯膜固醇生物合成抑制剂的合成和活性。苯并咪唑1,3-二氧化物（11和13）和喹喔啉1,4-二氧化物（22和23））显示出极好的寄生虫/哺乳动物选择性指数。分析与化合物孵育的寄生虫产生的游离固醇，表明它们中的任何一个都能积聚角鲨烯，这表明在抗T. cruzi的作用机理中不涉及对固醇生物合成的抑制。还测试了一些衍生物作为抗真菌剂。在本工作中获得的结果为这些传染病打开了新化合物的潜在治疗可能性。
• Edwards,M.L.; Bambury,R.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 835 - 836
  作者：Edwards,M.L.、Bambury,R.E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Herbicidal Activity of <i>N</i>-Oxide Derivatives
  作者：Hugo Cerecetto、Eduardo Dias、Rossanna Di Maio、Mercedes González、Sandra Pacce、Patricia Saenz、Gustavo Seoane、Leopoldo Suescun、Alvaro Mombrú、Grisel Fernández、Marisa Lema、Juana Villalba

  DOI：10.1021/jf9904766

  日期：2000.7.1

  As part of an ongoing program on the chemistry and biological activity of N-oxide-containing molecules, a number of novel 1,2, 5-oxadiazole N-oxide, benzo[1,2-c]1,2,5-oxadiazole N-oxide, and quinoxaline N,N'-dioxide derivatives were synthesized and evaluated for their herbicidal activity. Many of these compounds exhibited moderate to good herbicidal pre-emergence activity against Triticum aestivum

  作为正在进行的有关含氮氧化物分子化学和生物学活性的计划的一部分，许多新型的1,2,5-恶二唑N-氧化物，苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑合成了N-氧化物和喹喔啉N，N'-二氧化物衍生物，并对其除草活性进行了评估。这些化合物中有许多对普通小麦表现出中等至良好的除草前出苗活性。在更具代表性的化合物（12、20和26）上进行了剂量反应研究。活性最强的丁基氨基甲酰基苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑N-氧化物26在低至24 g / ha的浓度下表现出除草活性。
• EDWARDS M. L.; BAMBURG R. E., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 835-836
  作者：EDWARDS M. L.、 BAMBURG R. E.

  DOI：——

  日期：——