6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,3-dimethyl-quinoxaline 1,4-dioxide | 57948-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,3-dimethyl-quinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethyl-1,4-dioxidochinoxalin-6-yl)-1,3-dioxolan；6-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2,3-dimethyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 57948-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: WWUJOOGRFWMCSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  512.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,3-dimethyl-quinoxaline 1,4-dioxide 在 盐酸 作用下， 生成 2,3-二甲基-4-氧代-1-氧代-喹喔啉-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物衍生物的合成和除草活性。

  摘要：

  作为正在进行的有关含氮氧化物分子化学和生物学活性的计划的一部分，许多新型的1,2,5-恶二唑N-氧化物，苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑合成了N-氧化物和喹喔啉N，N'-二氧化物衍生物，并对其除草活性进行了评估。这些化合物中有许多对普通小麦表现出中等至良好的除草前出苗活性。在更具代表性的化合物（12、20和26）上进行了剂量反应研究。活性最强的丁基氨基甲酰基苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑N-氧化物26在低至24 g / ha的浓度下表现出除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf9904766
• 作为产物：
  描述：

  6-formylbenzofuroxan 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 6-[1,3]dioxolan-2-yl-2,3-dimethyl-quinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-氧化物衍生物的合成和除草活性。

  摘要：

  作为正在进行的有关含氮氧化物分子化学和生物学活性的计划的一部分，许多新型的1,2,5-恶二唑N-氧化物，苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑合成了N-氧化物和喹喔啉N，N'-二氧化物衍生物，并对其除草活性进行了评估。这些化合物中有许多对普通小麦表现出中等至良好的除草前出苗活性。在更具代表性的化合物（12、20和26）上进行了剂量反应研究。活性最强的丁基氨基甲酰基苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑N-氧化物26在低至24 g / ha的浓度下表现出除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf9904766

文献信息

• Edwards,M.L.; Bambury,R.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 835 - 836
  作者：Edwards,M.L.、Bambury,R.E.

  DOI：——

  日期：——
• EDWARDS M. L.; BAMBURG R. E., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 835-836
  作者：EDWARDS M. L.、 BAMBURG R. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Herbicidal Activity of <i>N</i>-Oxide Derivatives
  作者：Hugo Cerecetto、Eduardo Dias、Rossanna Di Maio、Mercedes González、Sandra Pacce、Patricia Saenz、Gustavo Seoane、Leopoldo Suescun、Alvaro Mombrú、Grisel Fernández、Marisa Lema、Juana Villalba

  DOI：10.1021/jf9904766

  日期：2000.7.1

  As part of an ongoing program on the chemistry and biological activity of N-oxide-containing molecules, a number of novel 1,2, 5-oxadiazole N-oxide, benzo[1,2-c]1,2,5-oxadiazole N-oxide, and quinoxaline N,N'-dioxide derivatives were synthesized and evaluated for their herbicidal activity. Many of these compounds exhibited moderate to good herbicidal pre-emergence activity against Triticum aestivum

  作为正在进行的有关含氮氧化物分子化学和生物学活性的计划的一部分，许多新型的1,2,5-恶二唑N-氧化物，苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑合成了N-氧化物和喹喔啉N，N'-二氧化物衍生物，并对其除草活性进行了评估。这些化合物中有许多对普通小麦表现出中等至良好的除草前出苗活性。在更具代表性的化合物（12、20和26）上进行了剂量反应研究。活性最强的丁基氨基甲酰基苯并[1,2-c] 1,2,5-恶二唑N-氧化物26在低至24 g / ha的浓度下表现出除草活性。