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3-(2-(tert-butyl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)propan-1-amine | 1225383-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-(tert-butyl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)propan-1-amine
英文别名
——
3-(2-(tert-butyl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)propan-1-amine化学式
CAS
1225383-69-6
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
QHEFNLLRFZCUHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.94
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    44.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴吡啶3-(2-(tert-butyl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)propan-1-amine2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下, 反应 16.0h, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    三亚苯基缩酮的立体选择性形成
    摘要:
    通过代替MoCl儿茶酚缩酮的氧化三聚5或代替MoCl 5 /的TiCl 4根的混合物引线优先于所有-顺相应的三亚苯基缩酮的立体异构体。氧化偶合的伴随金属盐最有可能形成多核模板,该模板指导在亲电条件下随后的异构化步骤中的非对映选择性。多种功能可以充当多核金属氯簇的协调位点。合适的官能团必须对强亲电和氧化条件稳定。因此,成功地使用了酯,腈,硝基衍生物,三唑和吡啶。基于所述衬底的柔性和尺寸,不同的试剂的混合物导致立体选择性形成的所有-顺式衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.200903249
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,1-dimethylethyl)-2-(2-cyanoethyl)benzo[1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到3-(2-(tert-butyl)benzo[d][1,3]dioxol-2-yl)propan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    三亚苯基缩酮的立体选择性形成
    摘要:
    通过代替MoCl儿茶酚缩酮的氧化三聚5或代替MoCl 5 /的TiCl 4根的混合物引线优先于所有-顺相应的三亚苯基缩酮的立体异构体。氧化偶合的伴随金属盐最有可能形成多核模板,该模板指导在亲电条件下随后的异构化步骤中的非对映选择性。多种功能可以充当多核金属氯簇的协调位点。合适的官能团必须对强亲电和氧化条件稳定。因此,成功地使用了酯,腈,硝基衍生物,三唑和吡啶。基于所述衬底的柔性和尺寸,不同的试剂的混合物导致立体选择性形成的所有-顺式衍生物。
    DOI:
    10.1002/chem.200903249
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文献信息

  • Synthesis of all-syn Functionalized Triphenylene Ketals
    作者:Nader M. Boshta、Martin Bomkamp、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/ejoc.201001699
    日期:2011.4
    The stereoselective synthesis of triphenylene ketals offers access to unique scaffolds. For a good performance in supramolecular applications an all-syn orientation of the functional groups is essential. The oxidative trimerization of catechol ketals by molybdenum pentachloride or mixtures with titanium tetrachloride leads to a template-directed formation. Several heterocyclic moieties are suitable
    三亚苯基缩酮的立体选择性合成提供了获得独特支架的途径。为了在超分子应用中获得良好的性能,官能团的全同步方向是必不可少的。五氯化钼或与四氯化钛的混合物对儿茶酚缩酮的氧化三聚导致模板导向的形成。几个杂环部分适用于这种转化。在两种情况下证明了模板导向的反、反、同分异构体异构化为所需的 C 3 对称衍生物
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