3-(butylamino)-1,5-diphenylformazan | 1187219-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(butylamino)-1,5-diphenylformazan
• CAS: 1187219-27-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅
• 分子量: 295.387
• InChiKey: JGOPUFKROBOWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  61.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(butylamino)-1,5-diphenylformazan 以 乙醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以69%的产率得到1-phenyl-3-(phenylazo)-5-propyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(phenylazo)-1,2,4-triazoles by a nucleophilic reaction of primary amines with 5-chloro-2,3-diphenyltetrazolium salt via mesoionic 2,3-diphenyltetrazolium-5-aminides

  摘要：

  对5-氯-2,3-二苯基四唑盐与胺的反应进行了研究。在无机碱（如NaHCO₃）存在下，一级和二级胺经过亲核取代反应，生成相应的5-氨基四唑盐。当三乙胺用作碱时，一级胺生成3-苯基偶氮基-1,2,4-三唑。通过B型介离子四唑-5-胺酰类的可能双路径机制提出了三唑的形成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.8
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 1,5-Diphenyl-3-chlor-formazan 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以22%的产率得到3-(butylamino)-1,5-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(phenylazo)-1,2,4-triazoles by a nucleophilic reaction of primary amines with 5-chloro-2,3-diphenyltetrazolium salt via mesoionic 2,3-diphenyltetrazolium-5-aminides

  摘要：

  对5-氯-2,3-二苯基四唑盐与胺的反应进行了研究。在无机碱（如NaHCO₃）存在下，一级和二级胺经过亲核取代反应，生成相应的5-氨基四唑盐。当三乙胺用作碱时，一级胺生成3-苯基偶氮基-1,2,4-三唑。通过B型介离子四唑-5-胺酰类的可能双路径机制提出了三唑的形成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.8