N-[1-(5-bromo-7-tert-butyl-quinoxalin-2-yl)-piperidin-4-yl]-methanesulfonamide | 1257831-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[1-(5-bromo-7-tert-butyl-quinoxalin-2-yl)-piperidin-4-yl]-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[1-(5-bromo-7-tert-butylquinoxalin-2-yl)piperidin-4-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1257831-83-6
• 化学式: C₁₈H₂₅BrN₄O₂S
• 分子量: 441.392
• InChiKey: RISMHFOEDKLOTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)硼酸 、 N-[1-(5-bromo-7-tert-butyl-quinoxalin-2-yl)-piperidin-4-yl]-methanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到N-{1-[7-tert-butyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-quinoxalin-2-yl]-piperidin-4-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(哌啶-4-基)甲烷磺酰胺盐酸盐 、 5-bromo-7-(tert-butyl)-2-chloroquinoxaline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到N-[1-(5-bromo-7-tert-butyl-quinoxalin-2-yl)-piperidin-4-yl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1

文献信息

• Quinoline inhibitors of HCV polymerase
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08026253B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  Compounds having the formula I wherein wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 and X4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  公式为I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Quinoline inhibitors of hepatitis C virus polymerase
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US08487103B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  Method for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication with a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 and X4 and as defined herein

  使用式I中的化合物治疗HCV感染和抑制HCV复制的方法，其中R1，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如本文所定义。
• US8026253B2
  申请人：——

  公开号：US8026253B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• US8487103B2
  申请人：——

  公开号：US8487103B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010142656A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds having the formula (I) wherein wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3 and X4 and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.