3-{(E/Z)-4-[4-((5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-11-yl)phenyl]but-1-en-3-ynyl}benzoic acid methyl ester | 1262017-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-{(E/Z)-4-[4-((5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-11-yl)phenyl]but-1-en-3-ynyl}benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[4-[4-[(5'R,8'S,11'R,13'S,14'S,17'S)-5',17'-dihydroxy-5,5,13'-trimethyl-17'-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)spiro[1,3-dioxane-2,3'-2,4,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11'-yl]phenyl]but-1-en-3-ynyl]benzoate
• CAS: 1262017-25-3
• 化学式: C₄₃H₄₇F₅O₆
• 分子量: 754.835
• InChiKey: VOWAAZLPLYNVIU-YQTACAKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5′R,8′S,10′R,13′S,14′S,17′S)-5,5,13′-trimethyl-17′-(pentafluoroethyl)-1′,2′,7′,8′,12′,13′,14′,15′,16′,17′-decahydro-6′H-spiro[1,3-dioxane-2,3′-[5,10]epoxycyclopenta[a]phenanthren]-17′-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 哌啶 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 甲酸铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 magnesium 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 3-{(E/Z)-4-[4-((5R,8S,11R,13S,14S,17S)-5,17-dihydroxy-5',5',13-trimethyl-17-pentafluoroethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-[1,3]dioxane]-11-yl)phenyl]but-1-en-3-ynyl}benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  17-HYDROXY-17-PENTAFLUOROETHYL-ESTRA-4,9(10)-DIENE-11-ETHYNYLPHENYL DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF FOR TREATING DISEASES

  摘要：

  该发明涉及式I中的17-羟基-17-五氟乙基雌二烯-4,9(10)-二烯-11-乙炔基苯基衍生物，其中R1和X如索赔和描述中所定义，以及其制备方法和用作药物的用途。

  公开号：

  US20120190660A1