2-(2-苯基-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸 | 36774-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(2-苯基-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸
• 英文名称: (2-phenyl-benzothiazol-5-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-Phenyl-5-benzothiazoline acetic acid；2-Phenyl-5-benzothiazole acetic acid；2-Phenyl-5-benzothiazolylessigsaeure；2-Phenyl-5-benzothiazolessigsaeure；2-Phenyl-5-benzothiazoleacetic acid；2-(2-phenyl-1,3-benzothiazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 36774-74-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: CGJFGPQHBSLGOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2517 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苯基-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-二氢-3-甲基-2-苯基-5-苯并噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种新型的非甾体类抗炎药。3.2-取代的5-苯并噻唑乙酸及其衍生物的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00251a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(2-苯基-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种新型的非甾体类抗炎药。3.2-取代的5-苯并噻唑乙酸及其衍生物的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00251a004

文献信息

• Pharmazeutische Präparate mit einem Gehalt an einer Amantadin-Verbindung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0007572A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die Erfindung betrifft pharmazeutische Präparate, die a) eine antiviral wirksame Verbindung vom Amantadin-Typ in Kombination mit b) einer antiphlogistisch-antipyretisch-analgetisch wirksamen Verbindung und/oder c) einer antiallegrisch wirksamen Verbindung und/oder d) einer auf a-adrenergische Rezeptoren einwirkenden Verbindung, gegebenenfalls in Form von pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalzen bzw. Salzen mit Basen, enthalten, sowie die Verabreichung dieser Präparate oder eines Wirkstoffs vom Amantadin-Typ entsprechend a) und mindestens eines Wirkstoffs aus mindestens einer der Workstoffgruppen b), c) und d), zur Behandlung von Viruserkrankungen, insbesondere von Influenzaviruserkrankungen.

  本发明涉及药物制剂，该制剂含有 a) 金刚烷胺类抗病毒活性化合物与 b) 抗动脉粥样硬化-解热-镇痛活性化合物和/或 c) 抗动脉粥样硬化活性化合物和/或 d) 作用于 a-肾上腺素能受体的化合物，可选的形式为药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐；本发明还涉及这些制剂或与 a)相对应的金刚烷胺类活性物质和来自 b)、c)和 d)活性物质组中至少一组的至少一种活性物质的给药。盐或含碱的盐，以及使用这些制剂或 a) 所述金刚烷胺类活性物质和 b)、c) 和 d) 至少一组活性物质中的至少一种活性物质治疗病毒性疾病，尤其是流感病毒疾病。
• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; IMAI YUTAKA; FUJIMURA HAJIM+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 8, 10+
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 IMAI YUTAKA、 FUJIMURA HAJIM+

  DOI：——

  日期：——
• Pharmaceutical preparations containing a mollusc extract
  申请人：Mc Farlane, Stuart John

  公开号：EP0010061B1

  公开（公告）日：1983-07-13
• HERPES VIRUS-BASED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE IN THE PRENATAL AND PERINATAL PERIODS
  申请人：THE UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：EP1903873A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• Methods to accelerate the isolation of novel cell strains from pluripotent stem cells and cells obtained thereby
  申请人：West D. Michael

  公开号：US20080070303A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention generally relates to methods to differentiate pluripotent stem cells, such as embryonic stem, embryonic germ, or embryo-derived cells, to obtain subpopulations of cells from heterogeneous mixtures of cells wherein the subpopulation of cells possess reduced differentiation potential compared to the original pluripotent stem cells and where the subpopulation is capable of being propagated.