3-methyl-4-(3-trifluoromethyl-anilino)-isoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 39057-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(3-trifluoromethyl-anilino)-isoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)anilino][1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylate；ethyl 3-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)anilino]-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 39057-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃N₃O₃
• 分子量: 365.312
• InChiKey: YRWZBUHEHWBIPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(((3-methylisoxazol-5-yl)amino)methylene)malonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-4-(3-trifluoromethyl-anilino)-isoxazolo[5,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并 [5.4-b] 吡啶

  摘要：

  描述了许多新的异恶唑并 [5.4-b] 吡啶-5-羧酸和 5-酮衍生物的合成。大多数化合物在 4 位具有烷氧基或碱性取代基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051107

文献信息

• Isoxazolo [5.4-b]pyridine
  作者：T. Denzel、H. Höhn

  DOI：10.1002/ardp.19723051107

  日期：——

  Die Synthese einer Reihe neuer Isoxazolo [5.4‐b]pyridin‐5‐carbonsäure‐ und 5‐keton‐Derivate wird beschrieben. Die meisten Verbindungen tragen etweder einen Alkoxy‐ oder einen basischen Substituenten in 4‐Stellung.

  描述了许多新的异恶唑并 [5.4-b] 吡啶-5-羧酸和 5-酮衍生物的合成。大多数化合物在 4 位具有烷氧基或碱性取代基。