trans-chlorohydridobis(tricyclohexylphosphine)palladium(II) | 28016-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: trans-chlorohydridobis(tricyclohexylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: trans-[PdHCl(P(C6H11)3)2]；trans-[Pd(H)(Cl)(PCy3)2]；[(PCy3)2PdHCl]；Pd(H)Cl(PCy3)2
• CAS: 28016-71-9
• 化学式: C₃₆H₆₇ClP₂Pd
• 分子量: 703.748
• InChiKey: UKDKIOOTUCYTHE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.35
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chlorohydridobis(tricyclohexylphosphine)palladium(II) 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 acrylonitrilebis(tricyclohexylphosphine)palladium(0)
  参考文献：
  名称：

  Seligson, Allen L.; Cowan, Robert L.; Trogler, William C., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 18, p. 3371 - 3381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硅烷 、 双(三环己基膦)二氯化钯 以 苯 为溶剂， 生成 trans-chlorohydridobis(tricyclohexylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯催化单萜环羰基化反应的氢化物路线

  摘要：

  本文重点研究单萜在钯配合物催化下发生环羰基化反应的机理。根据在压力下或使用各种配体观察到的中间物质，提供了证据表明催化循环遵循从 [Pd(H)(SnCl3)L-2] 开始的氢化物路线，[Pd(H)(SnCl3)L- 2] 复合物（L = PPh3 或 PCy3）已通过多核 NMR 光谱首次观察到。阳离子氢化物络合物或钯 (0) 前体显示无反应性或反应性差。与模型铂配合物化学相关的研究已检测到一种酰基铂物种。大多数观察都是对异胡薄荷醇、二氢月桂烯醇或异柠檬烯环羰基化成相应的内酯或环戊酮进行的。二氢月桂烯的使用使我们能够观察到酰基铂复合物和相应的难以捉摸的酰基钯物种。也证明了 SnCl2 的共催化作用。

  DOI：

  10.1002/ejic.200500136

文献信息

• Single component cationic palladium proinitiators for the latent polymerization of cycloolefins
  申请人：Bell Andrew

  公开号：US20050187398A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Palladium compound compositions are provided in accordance with Formulae [((R) 3 E) a Pd(Q)(LB) b ] p [WCA] r , where ((R) 3 E) is a Group 15 electron donor ligand, Q is an anionic ligand, LB is a Lewis base, WCA is a weakly coordinating anion, a is 1, 2 or 3, b is 0, 1 or 2, the sum of a and b is 1, 2 or 3 and each of p and r is an integer such that the molecular charge is zero, or [(E(R) 3 )(E(R) 2 R*)Pd(LB)] p [WCA] r where E(R) 2 R* represents a Group 15 neutral electron donor ligand and where R* is an anionic hydrocarbyl containing moiety, bonded to the Pd and having a β hydrogen with respect to the Pd center. Such compound composition exhibits latent polymerization activity in the presence of polycyclic olefins.

  钯化合物组成按照以下公式提供：[((R)3E)aPd(Q)(LB)b]p[WCA]r，其中((R)3E)是第15族电子供体配体，Q是阴离子配体，LB是路易斯碱，WCA是弱配位阴离子，a为1、2或3，b为0、1或2，a和b的总和为1、2或3，p和r各自为整数，使得分子电荷为零，或[(E(R)3)(E(R)2R*)Pd(LB)]p[WCA]r，其中E(R)2R*代表第15族中性电子供体配体，R*是与Pd键合的含有阴离子烃基的部分，并且相对于Pd中心具有β氢。这种化合物组成在多环烯烃存在时表现出潜在的聚合活性。
• Synthesis and characterization of some trans-hydridomethylbis(phosphine)-platinum(II) and -palladium(II) complexes
  作者：Luigi Abis、Roberto Santi、Jack Halpern

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80136-9

  日期：1981.7

  Several trans-hydridomethylbis(phosphine)-platinum(II) and -palladium(II) complexes have been made by the reaction: trans-M(H)Cl(PR3)2 + CH3MgBr → trans-M(CH3)(PR3)2 + MgClBr and their structures determined by 1H NMR and IR spectroscopy. The complexes in which M  Pt and R  Cy (cyclohexyl) or i-Pr (isopropyl) are very stable in the solid state and in solution, while the compounds in which M  Pt,

  通过该反应已经制备了几种反式-氢化甲基双（膦）-铂（II）和-钯（II）配合物：反式-M（H）Cl（PR 3）2 + CH 3 MgBr→反式-M（CH 3） （PR 3）2 + MgClBr及其结构通过1 H NMR和IR光谱测定。MPt和RCy（环己基）或i-Pr（异丙基）的配合物在固态和溶液中都非常稳定，而MPt，REt（乙基）和M compounds的化合物Pd，Ri-Pr在固态或在溶液中都会缓慢分解。未分离出M + Pd和R = Cy的化合物，但在溶液中鉴定出了该化合物。
• Chemistry of metal–diene complexes; a new convenient synthesis of palladium(II) hydride complexes
  作者：Anil B. Goel、Sarla Goel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80103-6

  日期：1980.1
• [Pd(H)(SnCl3)L2]: The key active species in the catalyzed alkoxycarbonylation reaction of terminal alkenes
  作者：Duc Hanh Nguyen、Yannick Coppel、Martine Urrutigoïty、Philippe Kalck

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.02.047

  日期：2005.6

  The four complexes [Pd(H)(Cl)L-2] and [Pd(H)(SnCl3)L-2], L = PPh3 PCy3, have been synthesized and fully characterized by multinuclear NMR. They represent the active species of the hydride palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of terminal alkenes. Isolation of the model acylplatinum complex, resulting from the carbonylation of dihydromyrcene, clearly shows that SnCl2 as co-catalyst produces a SnCl3 ligand which modulates the metal center electron density. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.