摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-bis(3-butoxyphenyl)ethane | 1191419-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(3-butoxyphenyl)ethane
英文别名
3,3'-dibutoxybibenzyl;3,3'-Bisbutoxybibenzyl;1-butoxy-3-[2-(3-butoxyphenyl)ethyl]benzene
1,2-bis(3-butoxyphenyl)ethane化学式
CAS
1191419-08-5
化学式
C22H30O2
mdl
——
分子量
326.479
InChiKey
RZCHKVAAHJLNTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氯环丙烯1,2-bis(3-butoxyphenyl)ethane 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以23%的产率得到4-butoxy-9-hydroxy-6,7-dihydro-1H-dibenzo[a,e]cyclopropa[c][8]annulen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropenones and the Photochemical Generation of Cyclic Alkynes Therefrom
    摘要:
    环状炔烃(例如,二苯并环辛烯等)可以从环丙酮烯光化学地生成,如本文所披露的。这些环状炔烃可以与具有炔烃反应基团(例如,“点击”反应中的偶氮基团)的材料发生反应(例如,在原位)。在优选实施例中,环状炔烃的生成和反应可以在无催化剂(例如,Cu(I))的情况下进行。这些反应可以用于例如,用于选择性标记通过含有偶氮基团表面单糖代谢修饰的活细胞,或用于光导向表面图案。
    公开号:
    US20100210854A1
  • 作为产物:
    描述:
    正溴丁烷3,3'-(ethane-1,2-diyl)diphenolpotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以11.22 g的产率得到1,2-bis(3-butoxyphenyl)ethane
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropenones and the Photochemical Generation of Cyclic Alkynes Therefrom
    摘要:
    环状炔烃(例如,二苯并环辛烯等)可以从环丙酮烯光化学地生成,如本文所披露的。这些环状炔烃可以与具有炔烃反应基团(例如,“点击”反应中的偶氮基团)的材料发生反应(例如,在原位)。在优选实施例中,环状炔烃的生成和反应可以在无催化剂(例如,Cu(I))的情况下进行。这些反应可以用于例如,用于选择性标记通过含有偶氮基团表面单糖代谢修饰的活细胞,或用于光导向表面图案。
    公开号:
    US20100210854A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CYCLOPROPENONES AND THE PHOTOCHEMICAL GENERATION OF CYCLIC ALKYNES THEREFROM
    申请人:POPIK VLADIMIR V.
    公开号:US20120295318A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    Cyclic alkynes (e.g., cyclooctynes such as dibenzocyclooctynes) can be photochemically generated from cyclopropenones as disclosed herein. The cyclic alkynes can be reacted (e.g., in situ) with materials having alkyne-reactive groups (e.g., azide groups in a “click” reaction). In preferred embodiments, the generation and reaction of the cyclic alkyne can proceed in the absence of a catalyst (e.g., Cu(I)). These reactions can be useful, for example, for the selective labeling of living cells that are metabolically modified with azido-containing surface monosaccharides, or for light-directed surface patterning.
    环状炔烃(例如,二苯并环辛炔烃等)可以从环丙酮中进行光化学合成,如本文所述。环状炔烃可以与具有炔基反应性基团的材料(例如“点击”反应中的偶氮基团)反应(例如原位反应)。在优选实施方式中,生成和反应环状炔烃可以在无催化剂(例如Cu(I))的情况下进行。例如,这些反应可以用于选择性标记代谢修饰有含偶氮基团表面单糖的活细胞,或用于光驱动表面图案化。
  • Selective Labeling of Living Cells by a Photo-Triggered Click Reaction
    作者:Andrei A. Poloukhtine、Ngalle Eric Mbua、Margreet A. Wolfert、Geert-Jan Boons、Vladimir V. Popik
    DOI:10.1021/ja9054096
    日期:2009.11.4
    Phototriggering of the metal-free azide to acetylene cycloaddition reaction was achieved by masking the triple bond of dibenzocyclooctynes as cyclopropenone. Such masked cyclooctynes do not react with azides in the dark. Irradiation of cyclopropenones results in the efficient (Phi(355) = 0.33) and clean regeneration of the corresponding dibenzocyclooctynes, which then undergo facile catalyst-free cycloadditions with azides to give corresponding triazoles under ambient conditions. In situ light activation of a cyclopropenone linked to biotin made it possible to label living cells expressing glycoproteins containing N-azidoacetyl-sialic acid. The cyclopropenone-based phototriggered click chemistry offers exciting opportunities to label living organisms in a temporally and spatially controlled manner and may facilitate the preparation of microarrays.
  • US8258347B2
    申请人:——
    公开号:US8258347B2
    公开(公告)日:2012-09-04
  • US8426649B2
    申请人:——
    公开号:US8426649B2
    公开(公告)日:2013-04-23
  • US8541625B2
    申请人:——
    公开号:US8541625B2
    公开(公告)日:2013-09-24
查看更多

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯