3,3'-(ethane-1,2-diyl)diphenol | 70709-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,3'-(ethane-1,2-diyl)diphenol
• 英文别名: GRI 290792；bibenzyl-3,3'-diol；3.3'-Dihydroxy-bibenzyl；1,2-bis(3-hydroxyphenyl)ethane；1,2-Bis-(m-Hydroxyphenyl)-ethan；3,3'-Dihydroxybibenzyl；3-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 70709-67-0
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: VCFHBYUCPLPFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(ethane-1,2-diyl)diphenol 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.25h， 生成 5,5'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-(((2-aminoethyl)amino)methyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPHENOL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BISPHÉNOL

  摘要：

  本公开提供了式（I）的化合物或其盐，其中R1-R10和x在此处定义；含有这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制、减少或改善基质上细菌生长的方法；以及包括本文描述的一个或多个化合物的产品，如口腔护理产品、肥皂、抗菌产品和塑料。

  公开号：

  WO2019104153A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(3-hydroxyphenyl)-2-(3-hydroxyphenyl)ethene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到3,3'-(ethane-1,2-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  通过可再生原料的异构复分解合成潜在的双酚A替代品

  摘要：

  引入异构化复分解作为一种可持续的方法，可以从丁香油成分丁香酚和腰果壳液中提取腰果酚来生产二羟基hydroxy衍生物。二羟基苯乙烯的氢化提供了它们的二（羟基苯基）乙烷类似物。在将这些单体转化为聚碳酸酯和硫醇烯聚合物的初步研究中，他们支持了其替代源自汽油的双酚A（BPA）的潜力。发现腰果酚衍生的单体的雌激素活性与已知的内分泌干扰物BPA在同一范围内。相反，发现丁香酚来源的材料是非雌激素的，这为生物基食品包装材料开辟了新的前景。

  DOI：

  10.1039/c7gc00553a

文献信息

• Cyclopropenones and the Photochemical Generation of Cyclic Alkynes Therefrom
  申请人：Popik Vladimir V.

  公开号：US20100210854A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Cyclic alkynes (e.g., cyclooctynes such as dibenzocyclooctynes) can be photochemically generated from cyclopropenones as disclosed herein. The cyclic alkynes can be reacted (e.g., in situ) with materials having alkyne-reactive groups (e.g., azide groups in a “click” reaction). In preferred embodiments, the generation and reaction of the cyclic alkyne can proceed in the absence of a catalyst (e.g., Cu(I)). These reactions can be useful, for example, for the selective labeling of living cells that are metabolically modified with azido-containing surface monosaccharides, or for light-directed surface patterning.

  环状炔烃（例如，二苯并环辛烯等）可以从环丙酮烯光化学地生成，如本文所披露的。这些环状炔烃可以与具有炔烃反应基团（例如，“点击”反应中的偶氮基团）的材料发生反应（例如，在原位）。在优选实施例中，环状炔烃的生成和反应可以在无催化剂（例如，Cu(I)）的情况下进行。这些反应可以用于例如，用于选择性标记通过含有偶氮基团表面单糖代谢修饰的活细胞，或用于光导向表面图案。
• CYCLOPROPENONES AND THE PHOTOCHEMICAL GENERATION OF CYCLIC ALKYNES THEREFROM
  申请人：POPIK VLADIMIR V.

  公开号：US20120295318A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Cyclic alkynes (e.g., cyclooctynes such as dibenzocyclooctynes) can be photochemically generated from cyclopropenones as disclosed herein. The cyclic alkynes can be reacted (e.g., in situ) with materials having alkyne-reactive groups (e.g., azide groups in a “click” reaction). In preferred embodiments, the generation and reaction of the cyclic alkyne can proceed in the absence of a catalyst (e.g., Cu(I)). These reactions can be useful, for example, for the selective labeling of living cells that are metabolically modified with azido-containing surface monosaccharides, or for light-directed surface patterning.

  环状炔烃（例如，二苯并环辛炔烃等）可以从环丙酮中进行光化学合成，如本文所述。环状炔烃可以与具有炔基反应性基团的材料（例如“点击”反应中的偶氮基团）反应（例如原位反应）。在优选实施方式中，生成和反应环状炔烃可以在无催化剂（例如Cu（I））的情况下进行。例如，这些反应可以用于选择性标记代谢修饰有含偶氮基团表面单糖的活细胞，或用于光驱动表面图案化。
• Cyclopropenones and the photochemical generation of cyclic alkynes therefrom
  申请人：Popik Vladimir V.

  公开号：US08426649B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  Cyclic alkynes (e.g., cyclooctynes such as dibenzocyclooctynes) can be photochemically generated from cyclopropenones as disclosed herein. The cyclic alkynes can be reacted (e.g., in situ) with materials having alkyne-reactive groups (e.g., azide groups in a “click” reaction). In preferred embodiments, the generation and reaction of the cyclic alkyne can proceed in the absence of a catalyst (e.g., Cu(I)). These reactions can be useful, for example, for the selective labeling of living cells that are metabolically modified with azido-containing surface monosaccharides, or for light-directed surface patterning.

  本文披露了从环丙酮生成环烯烃（例如，二苯并环辛烯）的光化学方法。环烯烃可以与具有炔基反应基团（例如，“点击”反应中的叠氮基团）的材料反应（例如，原位反应）。在优选实施例中，环烯烃的生成和反应可以在无催化剂（例如Cu（I））的情况下进行。例如，这些反应可以用于选择性标记代谢修饰有含叠氮基团表面单糖的活细胞，或用于光导向表面图案制备。
• Preparation and reactions of dianions from cresols
  作者：Robert B. Bates、Teruna J. Siahaan

  DOI：10.1021/jo00359a010

  日期：1986.5
• Moreau,C.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3433 - 3436
  作者：Moreau,C.、Rouessac,F.

  DOI：——

  日期：——