α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-p-toluic acid | 210304-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-p-toluic acid
• 英文别名: 4-[a-(2-N,N-dimethylaminoethoxy)benzyl]benzoic acid；4-[(2-Dimethylaminoethoxy)phenylmethyl]benzoic acid；4-[2-(dimethylamino)ethoxy-phenylmethyl]benzoic acid
• CAS: 210304-44-2
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: SSEVXNOLPJQDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-p-toluic acid 、 1-(6-aminohexyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine 生成 1-(6-{[α-(2-Dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-p-toluoyl]amino}hexyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof

  摘要：

  一种新型化合物，其为一般式（I）表示的酰胺衍生物，以及含有该化合物的药物制剂，具有基于强效干扰素（α，γ）诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用，并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中，每个符号具有以下含义：R.sub.1 和 R.sub.2：各自为低碳烷基等；X 和 Y：独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等（其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等）；Z：芳香环或杂环；R.sub.3：氢、低碳氧烷基等；g、i 和 k：独立地分别表示从0到6的整数；h、i 和 l：独立地分别表示0或1的整数；m：从0到5的整数；n：从2到12的整数。

  公开号：

  US06069149A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 methyl α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-p-toluate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 α-(2-dimethylaminoethoxy)-α-phenyl-p-toluic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof

  摘要：

  一种新型化合物，其为一般式（I）表示的酰胺衍生物，以及含有该化合物的药物制剂，具有基于强效干扰素（α，γ）诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用，并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中，每个符号具有以下含义：R.sub.1 和 R.sub.2：各自为低碳烷基等；X 和 Y：独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等（其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等）；Z：芳香环或杂环；R.sub.3：氢、低碳氧烷基等；g、i 和 k：独立地分别表示从0到6的整数；h、i 和 l：独立地分别表示0或1的整数；m：从0到5的整数；n：从2到12的整数。

  公开号：

  US06069149A1

文献信息

• Imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06194425B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  咪唑并噻吩并噻吩衍生物和四氢咪唑并噻吩衍生物诱导细胞因子的生物合成，例如干扰素和肿瘤坏死因子。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤特性。还公开了制备这些化合物以及在制备这些化合物中有用的中间体的方法。
• [EN] ARYL / HETARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLEINES A SUBSTITUTION ARYLE/HETEROARYLE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2004058759A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, according to formula I, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing w or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral., and neoplastic, are disclosed. formula (I): wherein: R is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, hydroxy, and trifluoromethyl;. N is 0 or 1; R3 is selected from the group consisting of: -Z-Ar,-Z-Ar’-Y-R4, -Z-Ar’-X-Y-R4, Z-Ar’-R5, and-Z-Ar'-X-R5; Ar is selected from the group consisting of aryl and heteroaryl both of which can be unsubstituted or can be substituted by one or more substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoxy, methylenedioxy, haloalkyl, haloalkoxy, halogen, nitro, hydroxy, hydroxyalkyl, mercapto, cyano, carboxy, formyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylalkoxy; heterocyctyl, heterocyclylalkyl, amino, alkylamino, and dialkylamino.

  取代基咪唑喹啉化合物，根据公式I，包含该化合物的药物组合物，中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及在治疗包括病毒性和新生物性疾病中的应用。公式（I）：其中：R选自由烷基，烷氧基，羟基和三氟甲基的群；N为0或1；R3选自以下群：-Z-Ar，-Z-Ar’-Y-R4，-Z-Ar’-X-Y-R4，Z-Ar’-R5和-Z-Ar'-X-R5；Ar选自芳基和杂芳基的群，两者都可以是未取代的，也可以被一个或多个取代基独立选择取代，这些取代基包括自由烷基，烯基，烷氧基，亚甲二氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，硝基，羟基，羟基烷基，巯基，氰基，羧基，甲酰基，芳基，芳氧基，芳基烷氧基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基烷氧基；杂环烷基，杂环烷基烷基，氨基，烷基氨基和二烷基氨基。
• [EN] IMIDAZONAPHTHYRIDINES AND THEIR USE IN INDUCING CYTOKINE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS L'ACTIVATION DE LA BIOSYNTHESE DE CYTOKINES
  申请人：MINNESOTA MINING & MFG

  公开号：WO1999029693A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  Imidazonaphthyridine (I) and tetrahydroimidazonaphthyridine (II) compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed. R1 and R2 and A are as defined in the application.

  Imidazonaphthyridine (I) 和tetrahydroimidazonaphthyridine (II) 化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本发明还公开了制备这些化合物和制备这些化合物中间体的方法。其中R1、R2和A的定义如申请书中所述。
• ARYL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060111387A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Aryl substituted imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  本发明涉及芳基取代咪唑喹啉化合物、含有该化合物的制药组合物、中间体以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于在动物中诱导或抑制细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• INTERMEDIATES FOR IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20060128674A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物可以诱导干扰素和肿瘤坏死因子等细胞因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。该专利公开了制备这些化合物及其中间体的方法。